Contrôle de qualité physicochimie et microbiologique d’un médicament antihistaminique de forme liquide HISTAGAN® 0,01 %

Abstract

Afin d’obtenir une action thérapeutique toujours identique avec un même produit pharmaceutique, ce dernier doit présenter des caractéristiques constantes et parfaitement définies. Le but de ce travail consiste à l’étude du contrôle de qualité du médicament HISTAGAN® 0,01% sirop dont son principe actif est un antihistaminique de type 1. Une série de contrôle physico-chimique (HPLC, Ultra-violet) et microbiologique ont été effectués au sien du groupe pharmaceutique algérien SAIDAL. La partie pratique a été réalisée sur la forme brute (matière première) et la forme commerciale (produit fini).