Synthèse et caractérisation spectroscopique de quelques molécules hétérocycliques d’intérêt biologique

Abstract

Dans ce travail, nous avons étudié la réactivité de la maleimide vis-à-vis des diamines aromatiques, dans le but d’accéder à des séries de dérivés hétérocycliques condensés présentant le motif quinoxaline la stratégie employée repose sur le caractère binucléophile des réactifs qui oriente l’attaque sur le groupement carbonyle de le maleimide au lieu de réaliser une double addition. L’étude des différentes réactions engagées dans ce sens, a permis de préciser les conditions opératoires conduisant aux dérivés voulus avec de bons rendements et de proposer les mécanismes réactionnels correspondants. Les produits obtenus ont fait l’objet d’une étude spectroscopique complète par RMN 1H, RMN 13C, IR et spectrométrie de masse.