Zamoum, AmiraBen Bouabdallah, Amina(Promoteur)2023-02-092023-02-092022https://dspace.univ-boumerdes.dz/handle/123456789/1099051p. : ill. ; 30 cmL’étude de stabilité des antibiotiques, notamment des bêtalactamines, à une importance capitale suite à l’apparition d’éventuels impuretés toxiques ou un sous- dosage en principe actif qui peut déclencher le phénomène de résistance des bactéries .Augmentin ® est un antibiotique de la famille des ß-lactamine, composé de deux principes actifs : Amoxicilline trihydratée et l’acide clavulanique. Notre travail s’est basé sur les études de stabilité au niveau de l’entreprise GSK sur le produit fini Augmentin® dans les conditions Réelles de Température : 25 ± 2 °C (23 à 27) °C et d’Humidité: 60 ± 5 % (55 à 65) % et dans les conditions Accélérées de Température : 40 ± 2 °C (38 à 42) °C et d’Humidité : 75 ± 5 % (70 à 80) % .Une première partie des résultats a permis la validation d’un produit fini déjà commercialisé « Augmentin ® sachet 1g/125mg adulte » en Algérie et la deuxième partie a pris en charge la validation d’une nouvelle dose d’ «Augmentin ® sachet 500mg/62.5mg enfant» dans le but d’obtenir une autorisation de mise sur le marché (AMM) algérien. Ces résultats sont conformes aux normes exigées par la Pharmacopée Européenne 8ème édition.frEtude de stabilitéAugmentinAntibiotiqueValidationEtude de stabilité et controle qualité sur " Augmentin sachet 1g/125mg "Thesis