Ferhoum, ChahrazedIghil Ameur, DehiaKihal, N.(Promoteur)2022-06-012022-06-012019https://dspace.univ-boumerdes.dz/handle/123456789/897993 p. : ill. ; 30 cmLe But de cette étude est de rechercher un besoin pour optimiser les analyses de contrôle qualité du CLOGEL 1%, et en vérifiant si ce contrôle est conforme aux exigences des BPF (Bonne Pratique de Fabrication) 2017.Pour une meilleure analyse des exigences d'un contrôle qualité selon les pharmacopées nouvelles versions 2017, européennes, britanniques, américain et USP 40-NF35 , l’auteur a effectué les contrôles sur le principe actif, excipients et le produit fini du CLOGEL 1% d'après les protocoles de SAIDAL, il a pu conclure que, globalement, SAIDAL applique les exigences des BPF (Bonne Pratique de Fabrication) 2017 à l'exception de certainesfrMédicament : Contrôle physico-chimiqueAnti-inflammatoire non stéroïdienCLOGEL 1% (médicament)BPF (Bonne Pratique de Fabrication)Thesis