MALADIE LIEE AUX IgG4 ET PANCREATITE AUTO IMMUNE : REVUE DE LA LITTERATURE ET CAS CLINIQUES

Abstract

La pancréatite auto-immune (PAI) est une maladie fibro-inflammatoire rare à médiation immunitaire, subdivisée en deux entités, la Pancréatite auto-immune de type1, qui fait partie d’une maladie systémique plus large : la maladie liée aux IgG4 (ML-IgG4), et la Pancréatite auto-immune de type 2, qui est une atteinte purement pancréatique. L’objectif de cette étude est de résumer les connaissances actuelles concernant la maladie liée aux IgG4, et les deux sous types de PAI, et déterminer l’intérêt du dosage des IgG4 sériques dans le diagnostic des PAI à travers des études de cas. Ce travail a été effectué sur la base d’articles originaux, des études de cas, de revues systématiques et de thèses. Nos résultats montrent que deux types de pancréatites sont distincts, ayant chacune des caractéristiques propres, mais leur diagnostic reste difficile et elles sont très souvent confondues. Le dosage des IgG4 sériques comme outil diagnostic peut être utile en combinaison avec d’autres paramètres, pour confirmer un diagnostic ou différencier les deux formes de la maladie, sans avoir recours à l’histologie.