Browsing by Author "Benyounes, khaled(Directeur thèse)"

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    Etude physico-chimique et comportement rhéologique de la bentonite Algérienne activée et purifiée : application pharmaceutique
    (Université M'Hamed Bougara Boumerdès : Faculté de Technologie, 2026) Ouamrouche, Amel; Benyounes, khaled(Directeur thèse)
    Le but du present travail est de preparer une bentonite purifiée sodique pour une utilisation en industrie pharmaceutique. La bentonite calcique de la région de Maghnia (Région située au Nord-Ouest de l’Algérie) est purifiée par sédimentation pour éliminer les impuretés, en particulier, le quartz, puis activée avec des proportions de carbonate de sodium (2, 4, 6 et 8 % en poids). La diffraction des rayons X (DRX) et le volume de gonflement confirment la conversion de la bentonite brute en bentonite sodique avec 4% de Na2CO3 (M4). La bentonite modifiée (M4) répond aux exigences chimiques et microbiologiques fixées par les pharmacopées, l'absence d'Escherichia coli et les propriétés physico-chimiques telles que le volume de gonflement, le pH et le volume de sédimentation. Par conséquent, la bentonite M4 pourrait être désignée comme potentiellement adaptée aux applications pharmaceutiques. La CEC, la surface spécifique, le pH, la formation de gel montrent que la bentonite M4 est adaptable aux formulations et applications topiques. L’échantillon M4 est utilisé dans la formulation d’un Gel et d’un Emulgel au Diclofenac à 5% de bentonite, la bentonite est un viscosifiant, un gélifiant et un stabilisateur pour ce type de formulations. Des essais rhéologiques : Le Gel et l’Emulgel sont soumis à des taux de cisaillement, d’abord faible (2.00 s-1) ensuite intermédiaire (20.00 s-1) et enfin fort (75.00 s-1) pour simuler le comportement de ces deux formulations au repos et lors des applications topiques. L’étude de la thixotropie révèle un retour aisé vers l’état initial suite à l’application d’un taux de cisaillement, cette propriété fait partie des caractéristiques de la bentonite utilisée à 5%. La thixotropie est très importante dans ce genre de formulations. L’étude de stabilité étalée sur une période de trois mois est également mise en évidence, le pH reste stable et les propriétés des deux formulations résistent aux changements de température (jusqu’à 40°C) et se conservent bien ce qui est conforme aux exigences pharmaceutiques.