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Item Etude de l'influence du dopage sur les polymères conducteurs utilisés comme matrices dans les nanocomposites multifonctionnels(2018) Hamidouche, FahimDans le cadre de l'utilisation des complexes de coordination comme électrodes dans les batteries au lithium, nous avons pu démontrer que le potentiel de fonctionnement de ces matériaux est ajustable selon la nature du métal coordonné. Partant de cette sélection, des matériaux complexes polymère de coordination bipyridinique de fer ont été élaborés. Plusieurs stratégies ont été employées se distinguant sur la procédure de fabrication de ce polymère. Les meilleurs complexes ont été ceux obtenus par une polymérisation chimique d'un dérivé du complexe tris-bipyridinique présentant trois unités vinyle polymérisables. La seconde partie s'intéresse à la formulation et la caractérisation de nouveaux types d'électrodes pour super-condensateurs. Dans le cas de NPC à base de MMT/PPy(Cl), des capacités relativement élevées ont été obtenues en milieu aqueux, rivalisant avec les résultats de la littérature i .e. 410 F.g-1. Ces capacités ont été " optimisées " en contrôlant la température, le rapport montmorillonite/pyrrole, le pH de la solution durant l'élaboration du matériau nanocomposite. Ces résultats sont en partie expliqués par l'impact de ces paramètres sur la conductivité du nanocomposite. Les mêmes phénomènes sont observés dans le cas des NPCs à base de PPy(Cl) avec la ZHY et la Z4A, où des valeurs de 310 F.g-1 / 1,7 S.cm-1 et 380 F.g-1 / 6,6 S.cm-1 sont respectivement observé. Les propriétés optimales dans le cas de NPC à base de ?Fe2O3/PPy(Cl) sont obtenues avec un rapport massique de 0,3 à basse température, ou une conductivité de 9 S.cm-1 et une capacité spécifique de 345 F.g-1 sont enregistrée en milieu aqueux. L'étude préliminaire que nous avons menée sur ces NPC a donnée des renseignements d'ordre qualitatif, et la compréhension d'un mélange de deux constituants nécessite une étude plus approfondieItem Etude de l'effet du milieu et de la luminosité sur les propriétés électrochimiques du silicium(2017) Nazef, MalhaCette étude est basée sur le comportement électrochimique du silicium monocristallin utilisé dans la fabrication des panneaux photovoltaïques (PV), en vue de mieux appréhender et de mieux comprendre la dégradation de ces derniers lorsqu'ils sont exposés à des environnements agressifs. Un autre aspect a été abordé, lié aux propriétés semi-conductrices du silicium, par le biais d'investigations se rapportant à l'interface semi-conducteur/électrolyte dans un milieu NaCl à 3%. Après leur élaboration, les échantillons de silicium ont subi un traitement thermique à 1200°C puis refroidis jusqu'à 650°C pendant 2, 4, 6, 8 et 10 heures. Les échantillons Si2H, Si4H, Si6H, Si8H et Si10H ont ainsi été obtenus. Les travaux ont été réalisés dans un milieu acide H2SO4 0.5 M, en raison de l'installation des PV au niveau des sites industriels tels que les raffineries et un milieu marin NaCl 3% en raison de leur installation au niveau des villes côtières ou en offshore. L'intensité lumineuse étant différente entre le nord et le sud Algérien, avec des températures extrêmes dans des zones du sud rurales, l'influence de la luminosité, de l'obscurité et de la température sur les propriétés électrochimiques du silicium a également été abordée. Tous les tests conduisent à des résultats similaires et montrent que la cinétique de refroidissement subi par les électrodes de silicium influe sur leur résistance à la corrosion sous des conditions aussi bien d'obscurité que d'illumination. Des temps de refroidissement plus prolongés conduisent à une meilleure résistance à la corrosion dans les deux milieux étudiés. De plus, la température et l'environnement affectent la résistance à la corrosion des électrodes de silicium. Il est suggéré que la couche d'oxyde SiO2 formée à la surface de Si est plus stable lorsque les électrodes sont sous illumination. Toutes les électrodes de silicium ont une zone en contact avec le matériau, cette zone est considérée comme étant accepteur d'électrons de type p (trous) et est attribuée à l'oxyde de silicium SiO2. L'autre zone est en contact avec l'électrolyte, elle est considérée comme donneur d'électrons de type n et est attribuée à l'hydroxyde de silicium Si(OH)4. L'activité électrochimique dépend des temps de refroidissement des échantillons de silicium au cours de leur fabrication. En milieu NaCl, des couches d'oxyde sont formées sur la surface du silicium, ce qui en fait un matériau plus résistant à la corrosion, mais en même temps, son comportement en tant que semi-conducteur intrinsèque se voit modifiéItem Etude de l'éfficacité des inhibiteurs de dépôts de sulfate de baryum par les méthodes électrochimiques et gravimétrique(2017) Labraoui- Djallal, KarimaL'objectif principal de ce travail de thèse a été de déterminer l'efficacité d'inhibiteurs de dépôts de Sulfate de Baryum sur des surfaces métalliques. Ce type de dépôts survient, particulièrement, dans l'industrie pétrolière, notamment, lorsque l'eau injectée pour la récupération d'hydrocarbures est incompatible avec l'eau de gisement. La première partie du travail a été consacrée à l'étude de la formation des dépôts suivie d'une seconde partie traitant de leur inhibition. En ce sens, dans le cadre de la partie formation des dépôts, en premier lieu, des mesures gravimétriques sur les dépôts obtenus à partir de mélanges d'eaux incompatibles, formées d'une eau d'injection sulfatée et d'une eau de gisement riche en baryum, ont été effectuées. Elles ont permis d'étudier d'une manière quantitative les dépôts constitués en solution et leur inhibition. En second lieu, des mesures électrochimiques ont été réalisées sur des électrodes en acier de type API 5L-X70 plongées dans des solutions d'un mélange incompatible formé d'une eau d'injection et d'une eau de gisement. Ces essais ont permis la détermination du rapport de mélange qui conduit à la formation du maximum de dépôt sur la surface de l'électrode. L'influence du temps d'immersion sur les processus de déposition de solides en l'absence d'un inhibiteur a, par ailleurs, été étudiée par le biais des mesures électrochimiques (courbes de polarisation, courbes de potentiel d'abandon et spectroscopie d'impédance électrochimique). Comme prévisible, il a été constaté que l'importance des dépôts en surface augmente avec le temps d'immersion. Les analyses de la diffraction aux rayons X des surfaces de ces électrodes, suggèrent que la couche de dépôt qui les recouvre est constituée principalement de Sulfate de Baryum. Pour la partie inhibition des dépôts, l'étude a été consacrée à l'évaluation du pouvoir inhibiteur de deux familles de composés. Ces composés sont pour la première famille, des poly électrolytes à base de phosphonates et pour la seconde des polyacrylates-esters qui sont des inhibiteurs de dépôt commerciaux. L'influence de ces composés sur les processus de formation des dépôts sur le substrat métallique est déterminée à l'aide des mesures électrochimiques (la spectroscopie d'impédance électrochimique SIE et la chronoampérométrie CA). Les résultats des mesures ont permis de mieux comprendre les mécanismes d'action de chaque inhibiteur à savoir leur pouvoir d'inhibition au stade de la nucléation et/ou lors de la croissance cristalline sur le métal. Les mesures EIS ont révélé que les produits testés possèdent effectivement des propriétés inhibitrices mais à des concentrations inférieures à 100 ppm pour un temps de séjour de l'ordre de 48 h. En effet, il a été constaté que l'augmentation du temps d'immersion et de la concentration de ces inhibiteurs influent sensiblement sur leur comportement vis-à-vis du substrat au point de pouvoir former une couche de film protecteur à la surface du métalItem Oxydation de l'azote ammoniacal par voie chimique, électrochimique et biologique : application au traitement des eaux usées(2016) Angar, YassminaLes activités agricoles entraînent une émission excessive de l'azote ammoniacal dans l'environnement et peuvent profondément perturber l'équilibre des écosystèmes naturels conduisant à leur contamination à cause de l'extrême toxicité pour les espèces aquatiques, l'environnement et la santé humaine. Le traitement de cette pollution a été étudié par application de diverses techniques d'épuration. Dans ce contexte nous avons étudié trois méthodes performantes, rapides et ayant un cout économique faible. Dans la première partie, nous avons étudié l'adsorption de l'ammonium sur la bentonite modifiée par la soude encapsulée dans des billes d'alginate de calcium réticulées à l'aide d'un incubateur rotatif maintenu à une vitesse d'agitation et une température constantes. L'étude de l'effet des paramètres expérimentaux sur le processus d'adsorption a révélé que l'adsorbant a pu adsorber environ 97,91% de la concentration initiale de l'ammonium de 100 mg-NH4+/L à pH 7 et une température de 30 ° C. En outre, la modélisation des données expérimentales nous a permis de conclure que l'adsorption obéit à l'isotherme de Langmuir et Freundlich, la cinétique de la réaction est de 2nd ordre. La détermination des différents paramètres thermodynamiques indique que la réaction est spontanée et exothermique. Dans la deuxième partie de notre travail, nous avons étudié l'oxydation électrochimique directe de l'azote ammoniacal en solution aqueuse, en appliquant diverses techniques électrochimiques; voltamétrie cyclique (CV), voltamétrie de balayage linéaire (LSV) et chrono ampérométrie (CA). Les résultats suggèrent que l'électro-oxydation est importante en utilisant une anode de Pt par rapport à celle réalisée sur les autres électrodes testées. Les ions chlorures et le pH du milieu ont affecté le processus. L'électro-oxydation de l'ammonium dans un milieu acide et alcalin a montré une certaine efficacité et donne des rendements d'élimination appréciables respectivement de 73,77% et 86,45%, qui sont plus importants par rapport au rendement de l'électro-oxydation en milieu neutre qui a été de 55,59%. Cependant, des réactions indésirables liées à la valeur de pH peuvent avoir lieu conduisant à la contamination de la solution par formation et accumulation des nitrites qui sont des substances plus toxique que l'ammonium. En outre, la concentration initiale de l'ammonium et la valeur de potentiel appliqué ont affecté l'intensité du pic caractéristique de l'oxydation. Dans la dernière partie, nous avons étudié l'épuration biologique de l'ammonium. Pour cela, deux nouvelles souches du genre d 'Alcaligenes sp. S84S3 et de Proteus sp. S19 ont été isolées à partir de boues activées et appliquées dans le traitement de l'ammonium et du nitrite en solution aqueuse. Sous les conditions optimales de température (30°C), pH (7), substrat de carbone (2 g / l de glucose) et de la durée d'incubation (69 heures), la souche Alcaligenes sp. S84S3 a pu oxyder 65% de l'ammonium. En outre, après 48 heures d'incubation de la souche Proteus sp S19, le taux de réduction des nitrates était d'environ 99% sans production de l'intermédiaire du nitrite (en concentration négligeable). Sous les mêmes conditions opératoires, en fournissant l'aération dans la première phase de traitement, la co-culture des deux souches d'Alcaligenes sp S84S3 et de Proteus sp. S19 a pu éliminer 65,83% des ions d'ammonium pendant une courte période d'incubation (118 h), sans production d'aucune forme toxique d'azote. La coculture de nos isolats est supposé avoir un bon potentiel pour les réactions de nitrification et de dénitrification appliquées dans le traitement des eaux usées contenant de grandes concentrations des ions ammoniums, nitrites et nitratesItem Optimisation des conditions de synthèse d'une vitrocéramique à base d'aluminosilicates, utilisée pour le confinement des DRVL : etude de la durabilité chimique dans un milieu argileux(2015) Souag, RafikaL'objectif de ce travail est l'étude expérimentale des mécanismes d'altération de matériaux synthétiques vitrocristallins : verres aluminosilicatés appartenant au système (SiO2-Al2O3-MgO) et céramiques à base de Ti et/ou Zr. Cette thématique rentre dans le cadre d'un axe de recherche sur la gestion des radionucléides à vie longue, et s'intéresse aux processus chimiques qui contrôlent la dissolution des solides cristallisés ou amorphes. Des différents matériaux ont été synthétisés par des méthodes de synthèse par voie sèche. L'optimisation des conditions de synthèse a été réalisée. Une étude détaillée des processus d'altération des matériaux dans un milieu aqueux, à différentes conditions (à 25 °C dans un système ouvert et à 100 °C dans un système fermé) et en milieu argileux. Des résultats concluants ont été obtenus avec l''ensemble des matériaux synthétisés. Ces derniers ont montrés une bonne stabilité chimique, et par conséquent, ils peuvent être utilisés pour le confinement des déchets radioactifsItem Caractérisation physico-chimique du fruit de l'arbousier (Arbutus unedoL.) du nord Algérien et de la datte (Phoenix dactylifera L.) du nord Algérien et de la datte (Phoenix dactylifera L.)(2015) Aksil, TounsiaL'objectif principal du présent travail est l'étude de la cinétique de dissolution relative à de nouveaux comprimés alimentaires obtenus à partir de deux espèces locales de fruits : 1) arbouse, fruit de l'arbousier (Arbutus unedo L.) (FA), et 2) datte, fruit du palmier dattier (Phoenix dactylifera L., cultivar Mech-Degla). Dans un premier temps, la poudre de FA (PL) a été obtenue à partir des baies d'arbousier par lyophilisation tandis que celle du fruit du Palmier dattier (PS) a été préparée par séchage complémentaire à l'air chaud, sachant la nature sèche à l'origine du cultivar employé. Dans un second temps, deux types de comprimés ont été subséquemment élaborés par la méthode de la compression directe : 1) comprimés issus de la PL, et 2) comprimés à base d'un mélange binaire formé (PS/PL) dans le rapport massique 2:1. L'aptitude à la dissolution (libération des électrolytes et/ou désintégration des comprimés) a été évaluée par la mesure de la conductivité électrique (CE) dans l'eau distillée, la cinétique de dissolution étant alors modélisée par application de : 1) trois modèles dans le cas de PL : Peleg, singhet al. et Singh et Kulshrestha. Il s'agit ici, à notre connaissance, de la première introduction de ces modèles dans l'investigation de la phase biopharmaceutique appliquée présentement à un complément alimentaire ; et 2) quatre modèles classiques dans le cas de PS/PL : ordre zéro, premier ordre, Higuchi Korsmeyer-Peppas. Au préalable, la PL a été caractérisée sur le plan physicochimique (teneur en eau, couleur, compressibilité, activité antioxydante…). En vus du potentiel antioxydant intéressant du matériel végétal investigué, notons l'absence d'interaction chimique dans le cas du mélange des deux types de poudres, observation mise en évidence par IR et DRX. Concernant les comprimés/PL, les résultats montrent que le transfert ionique suit le modèle de Singh et Kulshrestha (R2 = 0.99), en particulier dans le cas des comprimés compactés sous une compression de 2000 Pa. Par contre, à une compression 1000 Pa, c'est le modèle de Sing et al. qui présente une meilleure corrélation (R2= 0.987). Par ailleurs, l'application de la loi d'Arrhenius a permis de déduire les énergies d'activations lesquelles variaient dans les intervalles de 18.74 -21.38 et de 11.481-28.475 kJ/mol selon les deux forces de compression appliquées (1000 et 2000 Pa, respectivement). En ce qui concerne les comprimés de type PL/PS, la cinétique de dissolution semble être mieux décrite par le modèle de Korsmeyer-Peppas (R2 ~0.99, RMSE < 0.1 et À2 < 0.05), quelle que soit la température appliquée, l'énergie d'activation correspondante étant de l'ordre de 17.272 kJ /mol (R2 ~ 0.93). Tenant compte des potentiels nutritionnel et physiologique des poudres de base analysées, les comprimés obtenus peuvent être utilisés comme compléments alimentaires et/ou comme excipients dans l'industrie pharmaceutiqueItem Valorisation du noyau d'abricot dans la depollution des eaux(2015) Abbas, MoussaLa pollution des eaux et des sols par certains produits chimiques d'origine industrielle ou agricole constitue une source de dégradation de l'environnement. Actuellement, la pollution suscite un intérêt particulier à l'échelle internationale. La dépollution des eaux contaminées par les colorants et les métaux lourds s'avère nécessaire pour la protection de l'environnement. A cette fin, beaucoup de techniques de traitement ont été développées, mais malheureusement, ces technologies sont coûteuses. Il faut noter qu'il existe une méthode simple pour le traitement des eaux de rejet industriel et qui est l'adsorption. Cette technique est très attrayante pour sa simplicité et son faible coût. L'adsorbant le plus utilisé est le charbon actif, car il possède des propriétés d'adsorption et de sélectivité exceptionnelles. Ce type d'adsorbant étant onéreux a poussé les scientifiques à développer de nouveaux matériaux biologiques. Les noyaux d'abricots constituent une source importante de déchets agricoles. En fait, ces sous-produits sont pourtant susceptibles de présenter un intérêt économique. A cette fin nous nous sommés intéressés à l'élaboration d'un adsorbant à base de ce déchet par activation chimique et physique. Des tests d'adsorption réalisés sur des solutions synthétiques de cobalt et de colorant après l'optimisation des paramètres analytiques, montrent que les isothermes d'adsorptions obtenues sont parfaitement décrites par les modèles de Langmuir et Freundlich. La capacité maximale d'adsorption à 22.5 oC vaut 111.11 mg.g-1 à pH 9 pour le cobalt et 10.09 mg.g-1 pour le colorant à pH 2. La température a un effet considérable sur le phénomène d'adsorption du colorant; en effet, la capacité d'adsorption est de 98.022 mg.g-1 à 50 oC et l'énergie d'activation vaut 66.161 kJ.mol-1. La modélisation des cinétiques des deux polluants montre que la cinétique de pseudo-second ordre décrit mieux les résultats expérimentaux et l'étude thermodynamique révèle un processus endothermique, non spontané pour le cobalt et exothermique spontané pour le colorant bleu de Coomassie. L'étude comparative des capacités maximales d'adsorption par rapport à d'autres adsorbants montre que les résultats sont satisfaisants et que l'adsorbant élaboré pourrait contribuer dans la dépollution des effluents industrielsItem Étude cinétique du dépôt calcomagnésien sur une électrode en Titane et mécanisme de détartrage, comparaison entre la méthode chimique et électrochimique(2011) Ghemmit-Doulache, NaimaL'élévation de la température ainsi la vaporisation partielle de l'eau de mer sont responsables de l'entartrage des évaporateurs et surtout du réchauffeur de saumure de l'unité de dessalement. En effet, les tartres réduisent les sections de passage, dégradent les états de surface et augmentent les pertes de charge et par conséquent les dépenses énergétiques liées à la circulation de l'eau deviennent importantes. Lors de ce travail, nous avons utilisé différentes techniques chimiques et électrochimiques permettant une étude à la fois thermodynamique et cinétique du phénomène d'entartrage dans une eau de mer artificielle.L'étude de l'entartrage par voie électrochimique nous a permis de fixer le potentiel à -1.3 V/Ag-AgCl qui entraine ainsi des dépôts calcomagnésiens riche en CaCO3 et en Mg(OH)2 sur l'électrode en titane. Il a été démontré que la température peut favoriser prioritairement la formation de l'aragonite ou de la brucite en fonction du potentiel appliqué. L'ajout de fortes quantités en ions sulfate présente un effet d'inhibition sur la déposition calcaire, magnésienne et calcomagnésienne.L'utilisation du dégazage contrôlé a montré que la déposition calcaire est affectée par l'augmentation de la concentration en Ca2+. Les ions magnésium inhibent la déposition calcomagnésienne et l'ajout progressif du magnésium rend la surface de l'aragonite secondaire "ballon de rugby" plus striée. Enfin, l'augmentation de la concentration en ions sulfate a permis de diminuer la quantité du dépôt sur le verre alors que sur le titane le nombre de cristaux est plus important dont les tailles sont plus petites