Génie Des Procédés

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    Mise au point de l'hydrogénation sélective du p-chloronitrobenzene sur métaux déposés sur charbon actif préparé à base de matériaux lignocellulosiques
    (2017) Madani, Nesrine
    L'objectif de ce travail est d'élaborer, de caractériser et d'évaluer les performances des charbons actifs (CAs) préparés à partir de feuilles de Stipa tnacissima (STL), connue sous le nom d'alfa. La méthode d'élaboration étudiée est l'activation chimique à l'acide phosphorique (H3PO4) sous atmosphère inerte. Les résultats obtenus démontrent que la température d'activation ainsi que le rapport d'imprégnation ont un impact sur les caractéristiques des charbons actifs obtenus. Dans les conditions d'activation optimisées les charbons actifs préparés ont des surfaces spécifiques SBET allant jusqu'à 1500 m²g-1 avec une texture essentiellement microporeuse. Les performances des charbons actifs synthétisés sont évaluées dans l'élimination des métaux lourds comme adsorbant et dans l'hydrogénation d'un composé nitroaromatique halogéné comme support catalytique. L'influence de différents paramètres de l'adsorption du Cd (II), Ni (II), Pb (II) et Zn (II) sur le charbon actif obtenu, tels que le temps de contact, le pH de la solution polluante ainsi que de la concentration initiale en polluant, a été examinée. Les résultats ont révélé une cinétique d'adsorption de pseudo-second-ordre atteignant l'équilibre après 90 min environ. Le modèle de Langmuir semble le mieux adapté aux données expérimentales. Les paramètres thermodynamiques indiquent que le processus d'adsorption est spontané et endothermique. Quant à leur application en catalyse, le charbon actif a été utilisé comme support de catalyseurs dans l'hydrogénation sélective du p-chloronitrobenzene (p-CNB). Il est apparu que l'emploi du catalyseur Pd/C provoque une réaction de l'hydrodéhalogénation. Certes, la modification de la phase active par l'ajout de métaux (Pd-M/C avec M: Co, Mn, ou Cr) améliore le rendement en p-chloroaniline (p-CAN). Mais la production exclusive de celui-ci n'est obtenu qu'en employant le catalyseur Ni/C constatant que la sélectivité est étroitement liée à la nature de la phase active