Chimie
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Item Caractérisation du pouvoir entartrant de l'eau de mer, étude de l'effet anti - dépôt de l'acide 2 - hydroxy , 4 - méthyl, benzyl, phosphonique par Chronoampérometrie, Impédance complexe et MEB(2003) Ghemmit-Doulache, NaimaL'eau de mer est riche en calcium et magnésium ainsi son utilisation dans les circuits de dessalement provoque des dépôts néfastes sur les échanges thermiques, débit et même mécanique. Après avoir synthétisé un inhibiteur d'entartrage acide 2-hydroxy, 4-methy, benzyl, phosphonique nous avons suivi avec les méthodes électrochimiques son efficacité. L'utilisation des méthodes électrochimiques : la chronoampérométrie et l'impédance complexe nous ont permis d'étudier les cinétiques de formation de dépôt calcomagnésien en eau de mer, en absence et en présence de l'inhibiteur acide 2-hydroxy, 4-methy, benzyl, phosphonique, sur l'électrode à disque tournant en titane. Cette étude de déposition calcomagnésienne a été menée en imposant un potentiel -1.7 V/ECS, à 1500 rpm et aux températures 25, 55 et 85 °C. La structure de dépôt calcomagnésien sans et avec l'inhibiteur a été étudiée en observant les surfaces des couches de dépôt au MEB et en l'identifiant par analyse qualitative X. Sans l'inhibiteur, le dépôt couvre toute la surface de l'électrode surtout à 85 °C; le dépôt s'est colmaté sur toute la surface du métal. Avec l'addition de 26.5 ppm de l'inhibiteur, la texture de dépôt est totalement modifiée. A 85 °C l'acide 2-hydroxy, 4-methyl, benzyl, phosphonique inhibe totalement le dépôt sur le titane. La faible couche observée présente une dispersion uniforme de macropores avec quelques rares cristaux dégénérésItem Étude cinétique du dépôt calcomagnésien sur une électrode en Titane et mécanisme de détartrage, comparaison entre la méthode chimique et électrochimique(2011) Ghemmit-Doulache, NaimaL'élévation de la température ainsi la vaporisation partielle de l'eau de mer sont responsables de l'entartrage des évaporateurs et surtout du réchauffeur de saumure de l'unité de dessalement. En effet, les tartres réduisent les sections de passage, dégradent les états de surface et augmentent les pertes de charge et par conséquent les dépenses énergétiques liées à la circulation de l'eau deviennent importantes. Lors de ce travail, nous avons utilisé différentes techniques chimiques et électrochimiques permettant une étude à la fois thermodynamique et cinétique du phénomène d'entartrage dans une eau de mer artificielle.L'étude de l'entartrage par voie électrochimique nous a permis de fixer le potentiel à -1.3 V/Ag-AgCl qui entraine ainsi des dépôts calcomagnésiens riche en CaCO3 et en Mg(OH)2 sur l'électrode en titane. Il a été démontré que la température peut favoriser prioritairement la formation de l'aragonite ou de la brucite en fonction du potentiel appliqué. L'ajout de fortes quantités en ions sulfate présente un effet d'inhibition sur la déposition calcaire, magnésienne et calcomagnésienne.L'utilisation du dégazage contrôlé a montré que la déposition calcaire est affectée par l'augmentation de la concentration en Ca2+. Les ions magnésium inhibent la déposition calcomagnésienne et l'ajout progressif du magnésium rend la surface de l'aragonite secondaire "ballon de rugby" plus striée. Enfin, l'augmentation de la concentration en ions sulfate a permis de diminuer la quantité du dépôt sur le verre alors que sur le titane le nombre de cristaux est plus important dont les tailles sont plus petites