Chimie
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Item Préparation de la zéolithe LTA échangée par les métaux lourds : application à la transformation du n-hexane(2017) Bouakaz, LeilaLe travail actuel montre la possibilité de modifier la zéolite LTA par la fixation des cations bivalents des métaux de transition comme le Ni, Ce, W, V et Mo, afin de l’utilisée comme catalyseur. L'échange et la fixation ioniques est réalisé sur une zéolithe synthétique LTA de marque Pro Labo (bille de Ø 4mm de diamètre). L'influence du pH du milieu a montré, que la zéolithe présente une stabilité au pH >5.5, cet environnement faiblement acide favorise la solubilité des cations compensateurs de la zéolithe, ces derniers seront éliminés et complexés par l’oxalate d’ammonium. L’échange est réalisé par malaxage de la zéolithe LTA traitée et la solution de muréxyde-cation (Ni, Ce, W, V et Mo), le mélange est ramené au pH=10÷11, pour stabiliser le complexe muréxyde -cation. La cinétique de la réaction d’échange commence immédiatement une fois, que le milieu est au pH=6÷6.2, ceci assure une décomposition graduelle du complexe muréxyde- métal. Le suivi de l’échange de cation métallique Me z+ est réalisé par photo colorimétrie en fonction du temps. Les analyses par fluorescence X ont montré que 4.5% de Na-A a été échangé par les de cations de Ni, W, V et Ce. La caractérisation des catalyseurs obtenus par L'IR, le MEB nous ont permis de constater que : La surface spécifique des catalyseurs a diminué ; par contre, le volume poreux a relativement augmenté par rapport ceux de la zéolithe non échangée. Ceci confirme que la zéolithe de base a été modifiée. Les tests catalytiques ont été effectués sur la réaction d’isomérisation du n-hexane C6H14 en présence de la zéolithe échangée pour une vitesse spatiale VVH =8h-1 , les résultats obtenus ont montré une amélioration en isomères de 8%Item Simulation d’un réacteur slurry pour la technologie gas-to-liquid(2010) Nadour, TaharLa conception ainsi que l’optimisation d’un réacteur slurry à l’échelle industrielle exige des informations détaillées sur l'hydrodynamisme, la cinétique des réactions, les systèmes catalytiques et sur la chimie de la synthèse Fischer-Tropsch. L’objectif de cette étude consiste en la modélisation d’un réacteur slurry pour la synthèse Fischer Tropsch sur un catalyseur à base de fer fonctionnant dans un régime d'écoulement hétérogène Après avoir passé en revue les différents travaux réalisés dans ce domaine et présentés dans le premier chapitre, il a été considéré dans le deuxième chapitre les différents catalyseurs et réacteurs pouvant être mis en application. Ensuite, il a été examiné le mécanisme probable des deux réactions mises en jeu qui sont la réaction Fischer-Tropsch et de celle de Water Gas Shift Des études cinétiques de la consommation du gaz de synthèse sur deux catalyseurs à base de fer et de cobalt ont été effectuéesItem Reformage du méthane par le dioxyde de carbone en présence de catalyseurs à base de cobalt(2012) Berrouane, DjedjigaLe rechauffement de la planete constitue un serieux probleme auquel notre societe fait face aujourdپfhui, et qui est du en grande partie aux degagements de CO2 et CH4, principaux gaz a effet de serre. La reduction des emissions de ces gaz apparait alors comme prioritaire. La reaction de reformage du methane par le dioxyde de carbone pour la production du gaz de synthese (CO et H2) (reaction 1) est lپfune des possibilites de reduction des emissions des gaz a effet de serre. Cette reaction est generalement catalysee par des systemes a base de nickel, cobalt ou fer supportes par des oxydes. CH4 + CO2 R 2CO + 2H2 (1) Le but de ce travail est de synthetiser des catalyseurs a base de cobalt (10 % en masse) supportes par lپfalumine, la silice, MgO et ZnO. Les solides obtenus ont ete caracterises par differentes techniques physico-chimiques et testes dans la reaction CH4/CO2. Durant cette etude nous avons suivi les performances catalytiques des solides elabores Co /ƒءAl2O3,Co/ SiO2, Co/ZnO et Co/MgO dans la reaction du reformage du methane par le dioxyde carbone . Les performances catalytiques dependent du support utilise. A partir des resultats obtenus, un ordre dپfactivite decroissant a ete etabli pour ces catalyseurs. Co/ZnO > Co/SiO2> Co/ƒء Al2O3 > Co/MgOItem Etude de la réaction d'estérification acido-catalysée par les solides sans solvant et par activation sous irradiation micro-ondes(2003) Yalaoui épouse Chabane, ZahiraAu cours de notre étude nous avons montré qu'il était possible d'utiliser à la fois les propriétés acides et les propriété d'activation de surface des catalyseurs solides. (Montmorillonites; Zéolithes, phosphate de zirconium) dans les réactions sèche (sans solvant) par activation sous irradiation micro-ondes. Dans un premier temps ces différents catalyseurs solides ceux sont avérés efficaces dans la synthèse des esters en présence de solvant au reflux classique. Telle que l'acylation de stork de cyclohexanone mais sans isolation de l'énamine, le rendement total est equivalent à la méthode classique de stork