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Caractérisation physicochimique de Lawsonia Inermis L. et d'autres plantes colorantes pour usage cosmétique
(Université M'Hamed Bougara Boumerdès: Faculté de Technologie, 2022) Chakir, Karima; Behloul, Lynda; Belgherbi, Rokia; Touzouirt, Saida(Promoteur)
Cette étude consiste à caractériser d'un point de vue physico-chimique et biologique des plantes tinctorial : Lawsonia inermis L., Rubia Tinctorum et Matricaria Chamomilla L, pour usage cosmétique. Le screening phytochimique a montré la présence des polyphénols, flavonoïdes, tanins, alcaloïdes, terpénoides, anthraquinones, quinones et présence des saponosides seulement pour la Rubia et la Camomille. La caractérisation quantitative des extraits a été obtenus par spectroscopie UV-V et HPLC. L'étude du pouvoir antioxydant des échantillons a donné des résultats intéressants. L'application des mélanges des différentes plantes étudiées sur des mèches de cheveux dans des conditions bien déterminées nous a permis d'établir une gamme de couleur variée.
Caractérisation physicochimique et étude biologique des alinates extraits des algues locales
(Université M'Hamed Bougara Boumerdès: Faculté de Technologie, 2022) Arab, Ikram; Maouche, Maissa; Touzouirt, Saida(Promoteur)
L'objectif de ce travail porte sur l'étude physicochimique, pharmaco-toxicologique et microbiologique des alginates de sodium extrait d'algue brune de type " Sargassum Vulgar " récolte à " Sghiret " Wilaya de " Boumerdes ".La caractérisation physicochimique montre une similarité entre l'alginate extrait et commerciale à l'exception des caractéristiques organoleptiques qui révèlent une différence claire dans la couleur et l'odeur. La teneur en humidité est plus élevée pour l'alginate extrait. Les résultats confirment la qualité des deux échantillons pour usage pharmaceutique selon la pharmacopée européenne.L'étude rhéologique montre que la solution l'alginate est un liquide viscoélastique, de comportement rhéofluidifient.L'étude d'activité microbiologique par la méthode de l'aromatogramme (méthode de diffusion sur milieu nutritif) a montré une activité bactériostatique sur Staphylococcus aureus et fongistatique Candida albicans sur l'alginate extrait. L'étude de la toxicité aigüe nous a permet de conclure que la dose de 2000mg/kg est non létale pour usage pharmaceutique
Contrôle qualité et traitement des résultats de l'étude de la stabilité d'un Produit fini Clamoxyl 500 mg/5 ml PPSB
(Université M'Hamed Bougara Boumerdès: Faculté de Technologie, 2021) Droueche, Hadjer; Debbah, Sarah; Touzouirt, Saida(Promoteur)
Le but de ce travail est de contrôler le produit fini,et le suivi des tendances de stabilité de Clamoxyl 500 mg / 5 ml PPSB flacon 60 ml,grâce à des méthodes analytiques précises telle que l'HPLC .La méthode de dosage du produit fini de Clamoxyl 500 mg / 5 ml PPSB 60 ml nous a permis de retrouver les quantités d'amoxicilline,et de benzoate de sodium indiquées pour chaque flacon comprise dans les normes : 475-525,respectivement.Les études de stabilité dans des conditions réelles de température 25 ± 2 °C (23 à 27) °C et humidité relative 60 ± 5 % (55 à 65) % ainsi que dans les conditions accélérées de température 40 ± 2 °C (38 à 42) °C et humidité relative 75 ± 5 % (70 à 80) %, effectuées sur les lots de produits finis et de validations,ont démontrées que le taux des produits de dégradation de l'amoxicilline (MTI),reste dans la norme exigée qui est 5%
Validation de la méthode de nettoyage de la verrerie de laboratoire (Laboratoire pharmaceutique BEKER)
(Université M'Hamed Bougara Boumerdès: Faculté de Technologie, 2020) Chenichen, Toufik; Haddoun, Younes; Touzouirt, Saida(Promoteur)
La validation des méthodes de nettoyage est considérée comme l'un des moyens indispensables à mettre à la disposition de l'analyste pour lutter contre les risques des contaminants. Notre étude s'intéresse à la validation de la méthode de nettoyage de la verrerie utilisée quotidiennement dans le laboratoire de contrôle qualité du Laboratoire Pharmaceutique BEKER. Pour atteindre cet objectif, une méthodologie a été suivie en se basant sur le prélèvement des eaux de rinçage après nettoyage de la verrerie et des méthodes d'analyses physico- chimiques spécifique (HPLC) et non spécifique (UV/VIS). Les résultats ont montré qu'il n'y avait aucune trace du détergent, du principe actif du médicament ou autres contaminants. Ces résultats répondent aux critères d'acceptation et par conséquent la méthode de nettoyage décrite dans ce travail pourrait être validé et adopté à l'avenir