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    Préparation de la zéolithe LTA échangée par les métaux lourds : application à la transformation du n-hexane
    (2017) Bouakaz, Leila
    Le travail actuel montre la possibilité de modifier la zéolite LTA par la fixation des cations bivalents des métaux de transition comme le Ni, Ce, W, V et Mo, afin de l’utilisée comme catalyseur. L'échange et la fixation ioniques est réalisé sur une zéolithe synthétique LTA de marque Pro Labo (bille de Ø 4mm de diamètre). L'influence du pH du milieu a montré, que la zéolithe présente une stabilité au pH >5.5, cet environnement faiblement acide favorise la solubilité des cations compensateurs de la zéolithe, ces derniers seront éliminés et complexés par l’oxalate d’ammonium. L’échange est réalisé par malaxage de la zéolithe LTA traitée et la solution de muréxyde-cation (Ni, Ce, W, V et Mo), le mélange est ramené au pH=10÷11, pour stabiliser le complexe muréxyde -cation. La cinétique de la réaction d’échange commence immédiatement une fois, que le milieu est au pH=6÷6.2, ceci assure une décomposition graduelle du complexe muréxyde- métal. Le suivi de l’échange de cation métallique Me z+ est réalisé par photo colorimétrie en fonction du temps. Les analyses par fluorescence X ont montré que 4.5% de Na-A a été échangé par les de cations de Ni, W, V et Ce. La caractérisation des catalyseurs obtenus par L'IR, le MEB nous ont permis de constater que : La surface spécifique des catalyseurs a diminué ; par contre, le volume poreux a relativement augmenté par rapport ceux de la zéolithe non échangée. Ceci confirme que la zéolithe de base a été modifiée. Les tests catalytiques ont été effectués sur la réaction d’isomérisation du n-hexane C6H14 en présence de la zéolithe échangée pour une vitesse spatiale VVH =8h-1 , les résultats obtenus ont montré une amélioration en isomères de 8%
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    Synthèse d'additifs antioxydants biosourcés pour carburant diesel
    (2015) Chikh, Sabrina
    Durant le stockage, en présence d'oxygène, le diesel risque de subir, même à température ambiante, un processus d'oxydation qui conduit à la formation de sédiments et de gommes dans les cuves et les réservoirs et ces derniers peuvent ensuite encrasser les filtres. Cependant, la stabilité à l'oxydation peut être améliorée par l'utilisation d'additifs antioxydants. Dans ce travail notre objectif est de synthétiser des additifs antioxydants biosourcés pour carburant diesel qui garantit sa stabilité au stockage. Notre choix s'est porté particulièrement sur l'huile de grignon d'olive acide comme matière première. Les processus impliqués étaient époxydation d'acide oléique d'huile de grignon d'olive, ouverture du cycle d'oxiranne et estérification. Les structures des produits ont été caractérisées et identifiées par la spectroscopie FTIR et par des méthodes d'analyses physicochimiques. Pour tester l'efficacité de nos additifs antioxydants biosourcés, nous avons effectué des tests d'oxydation accélérés sur du diesel et biodiesel vierge et additivé en additifs synthétisés à différentes concentrations. La dégradation oxydante de ces derniers a été suivie par la teneur en sédiments et par spectroscopie UV-visible. Selon les essais on a constaté que le diesel et le biodiesel avec additifs synthétisés sont plus stables que ceux sans additifs. La réduction en teneur en sédiment et en peroxyde confirme l'inhibition du phénomène de l'oxydation du carburant ainsi la bonne efficacité de nos additifs antioxydants synthétisés
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    Désulfuration oxydative sous irradiations microondes d'une charge réelle de diesel avec les oxo-complexes de vanadium, les liquids ioniques acides et le peroxyde d'hydrogène
    (2015) Berrabia, Nadjet
    Trois oxo-complexes de vanadium, VO(acac)2, [VO(acac)2Py], et [VO(acac)2BZA] ont été synthétisés, puis identifiés par FTIR. Deux liquides ioniques acides de Bronsted (LIAB) [CH2COOHPy][HSO4] et [HPy][H2PO4] ont été préparés et caractérisés par FTIR, RMN 1H, et RMN 13C, leurs forces d'acidités étaient mesurées par UV-vis. La desulfuration oxydative assiste par microondes d'une charge reelle de gazole etait etudiee en combinant les oxo-complexes de vanadium autant que catalyseurs, les LIAB autant qu'extracteurs, et le H2O2 a 30% autant qu'oxydant. Le système VO(acac)2/[CH2COOHPy][HSO4] /H2O2 parait le plus performant. L'optimisation des parametres operatoires par le logiciel MODDE 6.0 a permet d'atteindre un rendement de 81% sous les conditions : ratio massique (catalyseur/gazole)= 0,4%, ratio volumique (LIAB/gazole)= 11%, t= 70 s, Voxydant= 1ml, et puissance des radiations = 500W. Le système catalytique (catalyseur/LIAB) était recyclé six fois sans diminution significative dans le rendement de désulfurisation
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    Synthèse d'un bio-additif antioxydant par trans-estérification de l'huile d'olive
    (2015) Benmabrouka, Hafsa
    La réaction de trans-estérification des huiles végétales avec de le méthanol permet laproduction d'esters méthyliques dont les applications industrielles sont, à ce jour,essentiellement cosmétiques ou alimentaires. Pour ouvrir le champ des applications aux biocarburants non pas seulement pour substituer les carburants actuels issus de ressources fossiles mais aussi les valoriser comme additif pour carburant ou huile moteur. Le système étudié est complexe en raison des changements d'équilibres dephase notamment et de la présence simultanée de différents phénomènes (mélange, transfertsde chaleur et de matière, réactions principales et compétitives) qui doivent être précisémentcontrôlés. Dans ce travail, nous avons transposé la réaction en catalyse homogène en batch, et l'étude de l'influence des conditions defonctionnement (débits des réactifs, rapport molaire initial huile/méthanol, température…) apermis de trouver des paramètres réactionnels favorables qui permettent d'atteindre desconversions et rendements élevés. Les résultats obtenus semblent très satisfaisantes en milieu basique et l'utilisation des esters d'acides gras autant qu'additif pour carburant diesel est prometteuse
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    Etude cinétique et optimisation de la dégradation de pesticide organophosphoré type méthyl parathion par réaction d'hydrolyse
    (2015) Moussiden, Anissa
    Les composés organophosphorés (OP) forment une très vaste famille au sein de laquelle il est de coutume de différencier les neurotoxiques de guerre (NOP) et les pesticides (OPP) utilisés principalement come insecticides. Ces derniers sont très toxiques et présentent comme point commun d'inhiber l'acétylcholinestérase (AChE). Il est de ce fait absolument nécessaire de disposer de moyens visant à leur neutralisation. A cet égard, l'étude réalisée dans le cadre de ce travail de recherche consiste à la décontamination par réaction d'hydrolyse du composé organophosphoré considéré comme modèle potentiel des neurotoxiques.Dans la première partie, l'étude de la dégradation de pesticide organophosphoré type méthylparathion au moyen d'une solution décontaminante à base d'alcanolamine nous a permis d'évaluer l'influence de certains paramètres tels que le pH et la température. Le suivi cinétique de la réaction d'hydrolyse est réalisé par l'analyse UV-visible. Ainsi, l'identification des produits dégradation du MP en milieu basique a été réalisée par GC/MS. Le principal produit d'hydrolyse du méthylparathion est le p-nitrophénol.Dans la seconde, l'optimisation de la réaction de dégradation du pesticide organophosphoré par hydrolyse par la méthodologie des surfaces de réponses (RSM) a été réalisée. L'analyse de la variance (ANOVA) a montré une valeur élevée du coefficient de détermination (R2=0.997), ce qui montre qu'un ajustement satisfaisant est assuré par le modèle de régression de second ordre entre les données expérimentales et prédites
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    Synthèse des nanosphères de carbone par pyrolyse du pétrole brut et optimisation de processus. Applications
    (2015) Boufades, Djamila
    L'objectif de cette étude consiste à élaborer les nanosphères de carbone en utilisant le pétrole brut comme source de carbone par le procédé de pyrolyse catalytique et en maîtrisant les principaux paramètres de croissance de ces matériaux pour augmenter son rendement , les échantillons bruts de NSC peuvent contenir des impuretés telles que du carbone désordoné, des polyaromatiques et des résines et des particules métalliques résiduelles, une étude de purification a donc été menée pour les utiliser dans de nombreux domaines tels que l'adsorption des composés soufrés dans le carburant diesel et l'application comme additif antioxydant des huiles lubrifiantes pour moteurs. Dans un premier temps, nous avons synthétisé les NSC en utilisant le pétrole brut comme source de carbone et le FeCl3.6H2O comme catalyseur , après la synthèse , Les nanosphères de carbone ont été caractérisées ensuite par électronique microscopie à balayage (MEB), spectroscopie de dispersion d'énergie des rayons X (EDAX), diffraction des rayons X (XRD), spectroscopie Raman . L'image de MEB montre que ces NSCs ont des surfaces lisses et des particules uniformes sous forme des agrégats avec un diamètre inférieur à 500 nm. le XRD et des études Raman montre que le degré de graphitisation des NSC s n'est pas élevé Par la suite, et pour l'optimisation de la synthèse , nous avons étudié l'influence des paramètres principaux(température, temps, rapport massique catalyseur/pétrole brut) de la réaction catalytique de formation des nanosphères de carbone à partir du pétrole brut sur le rendement en NSC . après des résultats de logiciel MODDE 6.0 , le modèle est valide avec des coefficients de corrélation(R2)et coefficient de prédiction (Q2) significatifs . Ce modèle permet de prédire le rendement des NSC en fonction des conditions expérimentales appliquées Enfin, dans une dernière partie, nous avons appliqué ces nanosphères dans la disulfuration de disel par adsorption des composés soufrés et nous avons conclu que les NSC sont des bons adsorbants ainsi ils ont été utilisés comme additifs antioxydants et les résultats ont montré une efficacité inhibitrice antioxydante élevée des nanosphères de carbone
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    Valorisation des charges lourdes compoundées par le craquage catalytique
    (2006) Otmani, Salima
    Le travail réalisé a consisté en la valorisation du résidu atmosphérique en mélange avec le Gas-oil lourd. En effet, le pétrole algérien est un pétrole léger dont le résidu atmosphérique représente une majeure partie des fractions pétrolières, mais ce résidu n'est pas valorisé actuellement. On s'est proposé de traiter ce résidu en mélange avec le Gas-oil lourd pour la production d'une essence à indice d'Octane élevé et de composition fortement aromatique. Cette valorisation par le craquage catalytique nous permet par ailleurs de synthétiser un catalyseur à base de matériaux locaux, dont les performances sont équivalentes à celles des catalyseurs industriels. Nous avons également obtenu des fractions de Gas-oil, des fractions Butane -Butylène et Propane - Propylène qui représente des matières premières importantes pour la pétrochimie
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    Transformations des alcools gras et leurs applications
    (2001) Chahmana, Aicha
    L'apparition des lubrifiants répond à la nécessité de remédier à contraintes liées à l'utilisation de moteurs et de machines industrielles. L'utilisation des lubrifiants n'est pas récente et continue à se développer sur le marché intemational étant donné lacomplexité et la progression des performances des moteurs. Comte tenu des problèmes qui surgissent à la suit des contraintes d'usage (frottements, corrosion, pollution …) il est impératif d'utiliser des huiles de qualité. La fabrication d'un lubrifiant doit répondre à des normes de classification régies par quatre organismes:SAE (society of Automotive Envinées), API (American petroleum Institue), MIL, L (Military Lubricant) et CCMC (Comité des Constructeurs du Marché Commun)
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    Transformation du naphtalène en absorbant application aux colorants organiques
    (2002) Achour, Faouzia
    La pollution ne peut être résorbée par les processus naturels d’auto épuration; elle perturbe les cycles biochimiques et géochimiques de la planète. La pollution, fondamentalement, n’est rien d’autre que la face cachée – ou plutôt trop longtemps ignorée – de la production, qu’il s’agisse des rejets accompagnant tout processus industriel ou de la destination des produits après consommation. Les plus importantes sources de pollution sont les combustibles fossiles utilisés pour la production d’énergie, les re jets des industries chimiques et agroalimentaires, et l’usage intensif d’engrais chimiques et d’insecticides en agriculture. Si la pollution d’origine bio - organique touche surtout l’eau, les rejets de l’industrie chimique se répandent à la fois dans les ea ux et l’atmosphère. A travers notre étude bibliographique, nous avons pu relever que parmi les problèmes d'environnement, celui de l'eau reste le plus crucial. En effet, malgré les chiffres faramineux d'existence d'eau dans le monde, seule une infime parti e reste à la disposition des activités et besoins humains. L'étude de la disponibilité de l'eau en Algérie fait ressortir un certain nombre de problèmes notamment: le mauvais état des stations d'épuration, les déversements sauvages, les insuffisantes maîtr ises des rejets, etc. Ceci entraîne divers accidents (maladies, toxicité, pollution etc.). Il s'avère qu'environ à peine 15% des effluents soient épurés actuellement. Notre travail est orienté vers une recherche - action. Il consiste essentiellement à dépoll uer les eaux des industries des textiles qui rejettent leurs eaux usées sans véritable traitement préalable. Des recherches scientifiques ont montré que les tensio - actifs et les colorants utilisés dans les bains de teinture sont très peu biodégradables et toxiques et de ce fait très nuisibles pour l'environnement
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    Synthèse, caractérisation et application des zéolites dans les filtres a cigarettes
    (1998) Bakha, Abdelhani
    Les Zéolites étudiées ont été synthétisées par le procédé hydrothermal . Cette technique a été choisie pour sa simplicité et pour la sélectivité la pureté des produits qu’elle engendre. Les analyses ont montré que le processus de cristallisation de la zéolite NaA est plus rapide que celui de la zéolite NaX . Une fois préparées, ces matériaux ont été caractérisés par diverses méthodes d’analyse: a - Granulométrie: elle a été effectuée sur un granulométrie à champs magnétique b- La surface spécifique a été déterminée par deux méthodes volumétriques en injectant de l’azote liquide : La première est usuellement appelée « B.E.T », la seconde est basée sur la mesure différentielle de pression. Ces deux méthodes ont donnée des valeurs du même ordre de grandeur pour les deux sortes de zéolites, ce qui conforte la justesse de nos expériences . Les résultats obtenus le porosimétre à mercure sont nettement inférieurs à ceux obtenus précédemment . Ceci peut être expliqué par l’obstruction des pores du matériau par le mercure ( effet stérique ). c - La composition chimique a été déterminée par fluorescence X., d- Le degré de cristallinité par diffraction des rayons X . e- L’identification des groupements caractéristiques des zéolites a été effectué par infrarouge. Cet ensemble de techniques a montré que les matériaux synthétisées ont des structures cristallines dotées de pores uniformes et des surfaces spécifiques importantes de l’ordre de 750-800m² /g . Ces valeurs nous ont incité à l’application de ces matériaux ( comme préfiltre ) à l’adsorption de certains composés de la fumées de tabac. Les résultats ont montré une certaine sélectivité envers les composés toxiques les plus fréquemment : la zéolite NaA, présente des pores étroits, a une préférence pour les petites molécules ( CO ). Quant à la zéolite NaX, elle préfère plutôt adsorber les grosses molécules ( goudron et nicotine ) . Cet effet est d’autant plus marqué lorsque les dimensions des particules de zéolite sont faibles. Ce résultat essentiel dans ce travail, nous a incité à l’étude de certains rapport Nous n’avons pas la prétention d’avoir réalisé une étude exhausive du problème et sommes conscients du fait que de nombreux points restent à considérer notamment l’utilisation d’autres zéolites ainsi que les teneurs en d’autres composés adsorbés autres que ceux examinés dans ce travail