Contribution à l'étude des réactions acido-catalysées par les solides sans solvant et sous irradiation micro-ondes synthèse de produits naturels selon la réaction de thiele winter

Abstract

Des progrès significatifs en chimie organique ont pu avoir lieu ces dernières années grâce à l’apparition de nouvelles méthodes de synthèse. L’utilisation de couplage des catalyseurs solides et l’irradiation sous activation micro-ondes a rendu les synthèses organiques plus efficaces. Nous avons utilisé des aluminosilicates acides (Montmorillonite et zéolithe) en synthèse organique et en catalyse hétérogène. La montmorillonite KSF se présente comme un catalyseur efficace dans les réactions sans solvant et à température ambiante, surtout dans la conversion des composés carbonylés. Nous avons montré qu’il est possible d’obtenir de façon quantitative des phtalocyanines par irradiation micro-ondes. Nous avons mis à profit cette méthodologie pour tester ces composés organométalliques dans l’oxydation des phénols en quinones. Ces matériaux ont été utilisés comme catalyseurs d’oxydation dans la réaction de Thiele Winter, ce qui a permis la synthèse des produits naturels ayant des propriétés antibiotiques