Procédé de Fabrication et Contrôle de Qualité du Médicament Générique PARALGAN 500 mg par HPLC Groupe Pharmaceutique SAIDAL-Dar El Beida-Alger
| dc.contributor.author | Daas, Fawzi | |
| dc.contributor.author | Bakir, Naim | |
| dc.contributor.author | Guerrache, Fadila(Promoteur) | |
| dc.date.accessioned | 2023-12-06T07:15:59Z | |
| dc.date.available | 2023-12-06T07:15:59Z | |
| dc.date.issued | 2023 | |
| dc.description | 103 p. : ill. ; 30 cm | en_US |
| dc.description.abstract | Ce Travail, aborder tout les étapes de fabrication du médicament générique PARALGAN 500 mg, réalisées au sein des laboratoires du Groupe Pharmaceutique SAIDAL-Dar El Beida-Alger. Ce médicament suit un processus industriel qui le transforme des matières premières en un produit fini sous forme de comprimés, en respectant les normes de qualité nationales et internationales pour garantir sa qualité, sa sécurité et son efficacité. Ensuite, la qualité de notre produit PARALGAN 500 mg est assurée grâce à un contrôle à chaque étape de la chaîne de production, incluant le contrôle des matières premières (substance(s) active(s)), le contrôle des produits semi-finis en cours de fabrication, ainsi que le contrôle du produit fini par la technique de chromatographie liquide à haute performance (HPLC) | en_US |
| dc.identifier.uri | https://dspace.univ-boumerdes.dz/handle/123456789/12572 | |
| dc.language.iso | fr | en_US |
| dc.publisher | Université M'hamed Bougara Boumerdes: Faculté de Technologie | |
| dc.subject | Contrôle qualité | en_US |
| dc.subject | Médicaments | en_US |
| dc.subject | Industrie pharmaceutique | en_US |
| dc.title | Procédé de Fabrication et Contrôle de Qualité du Médicament Générique PARALGAN 500 mg par HPLC Groupe Pharmaceutique SAIDAL-Dar El Beida-Alger | en_US |
| dc.type | Thesis | en_US |