Biotechnologie et pathologie moléculaires(BPM)

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    Etude in-vitro de l’effet de gêne induit par le virus de l’Epstein Barr (EBI-3) sur les PBMC des patients atteints de la maladie de Behçet : Association avec les manifestations vasculaires
    (Université M'hamed Bougara : Faculté des sciences, 2023) Ait Ikhlef, Mohamed Anis; Belaiboud, Amine Ryadh; Sabour, Abdelbasset; Ghozali, N.(Promotrice)
    Le travail actuel a pour but de rechercher l’implication de l’EBI-3 dans la maladie de Behçet, en se focalisent sur ceux présentant des formes vasculaires, ceci a était fait par l’observation sous microscope de son effet sur la prolifération des cellules mononucléaires du sang périphérique (PBMCs) des patients présentant les formes vasculaires après culture cellulaire ; en absence d’EBI-3, en sa présence et en la présence d’EBI-3 et de l’anticorps anti-EBI-3 simultanément, puis par le dosage du NO dans le surnageant de ces cultures par la méthode de Griess modifiée. Les résultats obtenus ont permis de démontrer une variation significative de l’effet de l’EBI-3 entre les formes vasculaires et non-vasculaires, observée par une prolifération cellulaire ainsi qu’une production de NO plus importantes lors du traitement par EBI-3 des PBMCs des patients avec atteinte vasculaire, faisant de lui un éventuel marqueur pronostique de cette atteinte.
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    Recherche de l’association entre polymorphisme d’eNOS et la dépression chez la population algérienne
    (UNIVERSITE M’HAMED BOUGARA - BOUMERDES, 2019) Baaziz, Sarra; Lamrani, Bouchra
    La dépression est une maladie multifactorielle et que le stress oxydatif, l’inflammation et les troubles de la neurogenèse jouent un rôle dans son étiologie. De plus, certains facteurs génétiques affectent le développement de la dépression. L'oxyde nitrique (NO) est une molécule biologique qui joue un rôle à la fois bénéfique et néfaste dans le cerveau. Chez les patients déprimés la-il y’a une production excessive du NO. Ainsi, les inhibiteurs de NOS sont efficaces dans le traitement de la dépression. Nous avons réalises le dosage du NO chez les patients et les témoins Avec la recherche d’association entre le polymorphisme T786C de l’eNOS. Le génotypage a été évalués à l'aide d'analyses de réaction en chaîne de la polymérase (PCR) et de polymorphisme de longueur des fragments de restriction (RFLP). La distribution génotypique du polymorphisme T786C de l’eNOS du génotype CC est retrouve élève chez les témoins. Cependant pour des raisons techniques nous n’avons pas pu déterminer le polymorphisme chez les patients du fait que l’amplification n’a pas fonctionné.