Etude de la stabilité de l'antibiotique Augmentin sachet "1g/125mg Adulte" et "500mg/62.5mg Enfant" à GSK Boudouaou Boumerdes

dc.contributor.authorCheta, Imane
dc.contributor.authorSlimani, Soumia
dc.contributor.authorKihal, N.(Promoteur)
dc.date.accessioned2022-06-02T12:18:02Z
dc.date.available2022-06-02T12:18:02Z
dc.date.issued2019
dc.description73 p. : ill. ; 30 cmen_US
dc.description.abstractL'Etude de stabilité des antibiotiques, notamment des bêtalactamines, à une importance capitale suite à l'apparition d'éventuels impuretés toxiques ou un sous- dosage en principe actif qui peut déclencher le phénomène de résistance des bactéries .Augmentin ® est un antibiotique de la famille des ?-lactamine, composé de deux principes actifs : Amoxicilline trihydratée et l'acide clavulanique. Ce travail s'est basé sur les études de stabilité au niveau de l'entreprise GSK sur le produit fini Augmentin® dans les conditions Réelles de Température : 25 ± 2 °C (23 à 27) °C et d'Humidité: 60 ± 5 % (55 à 65) % et dans les conditions Accélérées de Température : 40 ± 2 °C (38 à 42) °C et d'Humidité : 75 ± 5 % (70 à 80) % .Une première partie des résultats a permis la validation d'un produit fini déjà commercialisé "Augmentin ® sachet 1g/125mg adulte" en Algérie et la deuxième partie a pris en charge la validation d'une nouvelle dose d' "Augmentin ® sachet 500mg/62.5mg enfant" dans le but d'obtenir une autorisation de mise sur le marché (AMM) algérien. Ces résultats sont conformes aux normes exigées par la Pharmacopée Européenne 8ème éditionen_US
dc.identifier.urihttps://dspace.univ-boumerdes.dz/handle/123456789/9072
dc.language.isofren_US
dc.publisherUniversité M'Hamed Bougara Boumerdès: Faculté de Technologie
dc.subjectTempératureen_US
dc.subjectAugmentin (Médicament)en_US
dc.subjectAntibiotiques : Stabilitéen_US
dc.subjectBêta-lactaminesen_US
dc.subjectAmoxicillineen_US
dc.titleEtude de la stabilité de l'antibiotique Augmentin sachet "1g/125mg Adulte" et "500mg/62.5mg Enfant" à GSK Boudouaou Boumerdesen_US
dc.typeThesisen_US

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