Variant -786 T>C de l’eNOS dans le diabète de type 1 et les atteintes neuronales associées

Abstract

Notre étude a objectif de rechercher la relation entre le polymorphisme – 786 T>C du gène eNOS et la survenue de la survenue du diabète de type 1 (DT1) et ses atteintes neuronales. Nous avons réalisé une étude de type cas-témoins où 82 patients DT1 étaient impliqués (sexe ratio= 1,1, durée moyenne = 20,38 ans, âge moyenne 35,4 ans). La recherche du variant susmentionné a été réalisé par PCR-RFLP et l’invest igat ion a porté également sur les facteurs de risque de la neuropathie. Les résultats obtenus dans notre étude, montrent que l’allèle C est de susceptibilité au développement du DT1 (p=0,04, OR=1,59) tandis que sur l’allèle T serait protecteur (p=0,04, OR=0,63). Par ailleurs aucune associat ion n’est rapporté avec les atteintes neuronales (tous les p> 0,05). La stratification génotypique en fonction des facteurs de risque de la neuropathie ne rapporte également aucune différence significative (tous les p> 0,05). Nos résultats préliminaires suggèrent l’implicat ion du -786 T>C de l’eNOS dans le développement du DT1.Cependant, il ne semble pas être impliqué dans ses atteintes neuronales ou dans la modulation des facteurs de risque de cette dernière.