Contole physico­chimique et microbiologique de Certirizine GL ® 10 mg/ ml

Abstract

Le présent travail a pour objectif d'évaluer le contrôle qualité physico-chimique et microbiologique de la solution buvable Cetirizine GL 10 mg/ml, un antihistaminique. L'objectif principal est de garantir la qualité, l'efficacité et la sécurité de ce médicament. Plusieurs paramètres ont été testés afin d’assurer une meilleure qualité physico-chimique du produit fini et de son principe actif. Ces paramètres concernent l’aspect du médicament, sa solubilité, ainsi que les tests d’identification par HPLC (chromatographie liquide à haute performance) et spectrophotométrie d’absorption dans l’infrarouge. Les résultats obtenus ont montré que Cetirizine GL 10 mg/ml présente une bonne qualité physico-chimique, confirmant ainsi la fiabilité et la conformité de ce médicament. Le contrôle microbiologique du produit fini a été réalisé sur plusieurs germes, à savoir ; les germes aérobies viables totaux, les levures et moisissures, ainsi que les micro-organismes spécifiques (Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus) et les germes pathogènes pouvant altérer la qualité du médicament. Les résultats obtenus ont confirmé que le produit fini présente une absence totale de ces germes. Par conséquent, ce médicament joue un rôle crucial dans la garantie de la sécurité des médicaments et la prévention des risques d'infection chez les patients.