Etude histopathologique de la Doxorubicine et du Cisplatine sur certains organes vitaux (foie et reins) et reproducteur (testicules) chez les rats Wistar

dc.contributor.authorYAOUDARENE, MOUNIA
dc.contributor.authorMADDI, SIRINE
dc.date.accessioned2022-05-10T11:56:52Z
dc.date.available2022-05-10T11:56:52Z
dc.date.issued2020
dc.description65 p. : ill. ; 30 cm.en_US
dc.description.abstractDe nos jours, la chimiothérapie est l’un des traitements anticancéreux le plus fréquemment utilisés, elle permet de tuer les cellules cancéreuses. Ce mode de traitement constitue de plusieurs agents différents en fonction de leur mode d’action ou de leur structure moléculaire. Dans notre étude, nous nous sommes intéressés à des agents-anticancéreux les plus efficaces comme la DXO et le CP, ces deux molécules provoquent une lésion dans l’ADN et entravent la multiplication cellulaire. Cependant, ils sont susceptibles de causer un déséquilibre dans le statut pro-oxydant/antioxydant, ce qui nous conduit à chercher si ce déséquilibre a des effets sur l’histologie de certains organes (rein, foie et testicule). L’étude est réalisée sur trois lots des rats males de souche Wistar, le premier témoin, le deuxième traité à la DXO (3mg/kg/rat), et le troisième traité au CP (5mg/kg/rat). Les drogues ont été administrées par voie intra-péritonéale une fois par semaine pendant cinq semaines. Nous avons par la suite réalisé des coupes histologiques au niveau du rein, foie et testicule suivi d’une étude histologique et morphométrique. Nos résultats ont permis de dévoiler clairement les effets toxiques de la DXO et du CP sur la structure histologique du rein, foie et testicule. La DOX induit une dégénérescence de l’épithélium tubulaire au niveau du rein, une dégénérescence des hépatocytes et une diminution de leurs contours, au niveau testiculaire la DXO conduit à une atrophie des tubes séminifères et la dissociation des cellules germinales. De même, le CP provoque une dégénérescence de l’épithélium tubulaire et l’élargissement des lumières tubulaires au sein du parenchyme rénale, il induit aussi une dilatation des sinusoïdes et des veines centro-lobulaires hépatique, l’augmentation de diamètre de la lumière des tubes séminifères accompagnée par une diminution du nombre des SPZ dans certains tubes et une diminution du nombre des cellules de Leydig au niveau du tissu interstitiel testiculaire. Au terme de ce travail sur le plan histopathologique on a remarqué une néphrotoxicité, hépatotoxicité et une reprotoxicité induites par ces deux agents anticancéreux la DOX et le CP. Par conséquent leurs utilisation nécessité un suivi régulier à travers la réalisation d’un bilan biologique et on suggère d’associer le traitement avec une alimentation très riche en antioxydants.en_US
dc.identifier.urihttps://dspace.univ-boumerdes.dz/handle/123456789/8123
dc.language.isofren_US
dc.publisherM'hamed Bougara faculté des sciencesen_US
dc.subjectDoxorubicineen_US
dc.subjectCisplatineen_US
dc.subjectNéphrotoxicitéen_US
dc.subjectHepatototoxicitéen_US
dc.subjectReprotoxicité, stressen_US
dc.subjectOxydatif, Histopathologieen_US
dc.subjectRats Wistarsen_US
dc.titleEtude histopathologique de la Doxorubicine et du Cisplatine sur certains organes vitaux (foie et reins) et reproducteur (testicules) chez les rats Wistaren_US
dc.typeThesisen_US

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