Contrôle de qualité physico-chimique d’un produit fini pharmaceutique «Augmentin sachet adulte 1g / 125mg »
| dc.contributor.author | Lekcir, Amel | |
| dc.contributor.author | Gouigah, Loubna | |
| dc.contributor.author | Aissat, Fetta (Promotrice) | |
| dc.date.accessioned | 2024-05-13T07:27:37Z | |
| dc.date.available | 2024-05-13T07:27:37Z | |
| dc.date.issued | 2023 | |
| dc.description | 62 p. : ill. ; 30 cm | en_US |
| dc.description.abstract | Notre Travail s'est basé sur le contrôle qualité au niveau de l'entreprise GSK pour le produit fini Augmentin; Pour cela, des analyses qualitatives et quantitatives par HPLC ont été réalisées pour identifier les principes actifs dans le produit fini: l'amoxicilline et l'acide clavulanique, ainsi que des analyses physico-chimiques tel que: le pH, teneur en eau, masse moyenne. Les résultats des différents essais réalisés ont montré une conformité du produit fini " Augmentin: sachet adulte 1g/125mg " aux normes en vigueur de la pharmacopée européenne, 8ème édition et principalement les normes fixés par la société GSK. Nous pouvons conclure que notre médicament satisfait aux critères de qualité et d'efficacité requise. Ce médicament est donc prêt à être commercialisé et consommé par les malades | en_US |
| dc.identifier.uri | https://dspace.univ-boumerdes.dz/handle/123456789/13916 | |
| dc.language.iso | fr | en_US |
| dc.publisher | Université Mohamed Bougara de Boumerdes : Faculté de technologie | en_US |
| dc.subject | Médicaments | en_US |
| dc.subject | Antibiotique | en_US |
| dc.subject | Controle physicochimique | en_US |
| dc.subject | Chromatographie HPLC | en_US |
| dc.title | Contrôle de qualité physico-chimique d’un produit fini pharmaceutique «Augmentin sachet adulte 1g / 125mg » | en_US |
| dc.type | Thesis | en_US |