Exigences du contrôle qualité de la production du CLOGEL 1% anti-inflammatoire non stéroïdien à SAIDAL

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dc.contributor.authorFerhoum, Chahrazed
dc.contributor.authorIghil Ameur, Dehia
dc.contributor.authorKihal, N.(Promoteur)
dc.date.accessioned2022-06-01T13:02:13Z
dc.date.available2022-06-01T13:02:13Z
dc.date.issued2019
dc.description93 p. : ill. ; 30 cmen_US
dc.description.abstractLe But de cette étude est de rechercher un besoin pour optimiser les analyses de contrôle qualité du CLOGEL 1%, et en vérifiant si ce contrôle est conforme aux exigences des BPF (Bonne Pratique de Fabrication) 2017.Pour une meilleure analyse des exigences d'un contrôle qualité selon les pharmacopées nouvelles versions 2017, européennes, britanniques, américain et USP 40-NF35 , l’auteur a effectué les contrôles sur le principe actif, excipients et le produit fini du CLOGEL 1% d'après les protocoles de SAIDAL, il a pu conclure que, globalement, SAIDAL applique les exigences des BPF (Bonne Pratique de Fabrication) 2017 à l'exception de certainesen_US
dc.identifier.urihttps://dspace.univ-boumerdes.dz/handle/123456789/8979
dc.language.isofren_US
dc.publisherUniversité M'Hamed Bougara Boumerdès: Faculté de Technologie
dc.subjectMédicament : Contrôle physico-chimiqueen_US
dc.subjectAnti-inflammatoire non stéroïdienen_US
dc.subjectCLOGEL 1% (médicament)en_US
dc.subjectBPF (Bonne Pratique de Fabrication)en_US
dc.titleExigences du contrôle qualité de la production du CLOGEL 1% anti-inflammatoire non stéroïdien à SAIDALen_US
dc.typeThesisen_US

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