Genotypage de l’hepatite c

Abstract

L’infection par le virus d’hépatite C (VHC) est un problème majeur de santé publique. Elle est caractérisée par une fréquence élevée de passage à la chronicité, le risque de survenue de cirrhose et l'association au carcinome hépatocellulaire. La transmission du VHC est essentiellement nosocomiale. Le VHC présente une grande variabilité génétique avec la distinction de génotypes (1à7) et de quasi-espèces, ce qui rend difficile la réalisation d'un vaccin. Pour typer le VHC il existe plusieurs méthodes, soit à partir des AC anti-VHC (sérotypage), soit à partir de l’ARN viral (génotypage), en fonction de ces génotypes on distinguera des bons et des mauvais répondeurs aux traitements qui ont subi une évolution rapide dans le temps pour aboutir à des molécules de dernières générations de plus en plus efficace. D’après notre étude nous avons pu constater que le génotype 1(1b) le plus fréquent en Algérie est considéré comme mauvais répondeur aux traitement et prédominant dans notre échantillon .