Etude des facteurs génétiques liés au développement de l’amylose rénale AA secondaire à la Fièvre Méditerranéenne Familiale

Abstract

La fièvre méditerranéenne familiale (FMF) est une maladie héréditaire caractérisée par des poussées récurrentes de fièvre. La complication la plus sévère de la FMF est l'amylose de type AA touchant principalement les reins. L'objectif de l'étude est d’évaluer les facteurs génétiques liés au développement de l’amylose rénale AA secondaire à la FMF dans une cohorte de patients algériens. Nous avons analysé les génotypes des gènes MEFV et SAA1 chez 62 patients atteints de FMF et 13 témoins sains. Le diagnostic clinique a été basé sur les critères de Tel-Hashomer. L’analyse des résultats obtenus à partir de cette étude cas-témoins a révélé une association des génotypes M694I/M694I et SAA1α/α avec le développement de l’amylose rénale AA (p<0.05). L'analyse de régression logistique pour le risque de développer l’amylose a révélé une augmentation de 4,375 fois pour les patients porteurs du génotype M694I/M694I et une augmentation de 8,67 fois pour les patients présentant le génotype SAA1α/α. Ainsi, l’amylose AA est fortement associée aux génotypes dans les lociMEFV et SAA1.