La place des techniques de la biologie moléculaire dans la détection des anomalies du gène BRAF dans l’apparition de cancer papillaire de la thyroïde.

Abstract

Le cancer papillaire de la thyroïde (CPT) est le cancer le plus courant du système endocrinien. B-raf V600E, étant la mutation la plus fréquente du cancer papillaire de la thyroïde, l’objectif de notre étude est vise à étudier la place de la biologie moléculaire et son apport dans le typage des anomalies de gène B-RAF décrite dans ce cancer en vue d’une thérapie ciblée. Notre travail été basé sur la détection de cette mutation dans 89 échantillons par trois techniques moléculaires : l’imminuhistochime, le séquençage de Sanger et finalement le (PNA)-clamp qPCR. Des mutations B-raf V600E ont été retrouvées dans 74.4%, 71%, 64% des cas par PNA, IHC et séquençage de Sanger respectivement. Le (PNA)- clamp qPCR est la méthode la plus précise pour détecter cette mutation en faible quantité d’ADN, mais l’IHC est la plus disponible dans les laboratoires de diagnostic de pathologie en raison de sa simplicité et sa spécificité.