Génétique
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Item Recherche d’un variant de séquence du gène eNOS chez les hypertendus(Université M’Hamed Bougara Boumerdes : Faculté des sciences, 2023) Mediene, Tinhinane; Bouazzouz, Lydia; Tinakiche, Souhila; Mizab, L. (Promotrice)L’HTA est l’une des maladies chroniques majeures. La prévalence des sujets hypertendus dans le monde est passée de 650 millions à 1,28 milliard de personne au cours des 30 dernières années, avec un taux de mortalité de 9,4 millions par an. En Algérie, elle touche plus de 35%, soit plus du tiers de la population algérienne adulte (environ 7,5 million hypertendus), et elle est responsable de 30% des décès. Etant une maladie multifactorielle, l’HTA se développe en présence de facteurs de risque environnementaux et génétiques. Parmi les variantes génétiques associées à la susceptibilité au développement de l’HTA, certains localisés dans le gène eNOS codant pour l’oxyde nitrique synthase endothéliale. Dans des études ultérieures, la variante fonctionnel g.-786T>C de l’eNOS a été associée au développement de l’HTA chez plusieurs populations, y compris la population ouest algérienne. Ainsi, en l’absence de données concernant cette variante dans la population hypertendue de la région centre de pays, notre étude préliminaire est menée. L’objectif principal cette dernière est la recherche de la variante de séquence g.-786T>C chez des patients hypertendus et des témoins algériens par la technique de la PCR-RFLP et ce, afin d’évaluer son éventuelle association au développement de l’HTA dans la population du centre de l’Algérie.