Génie des Procédés Organiques et Macromoléculaires

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    L’influence de noyau d’olive sur les caractéristiques rhéologiques et physico-mécaniques d’un béton autoplaçant
    (Université M'hamed Bougara Boumerdès : Faculté de Technologie, 2024) Bendjema, Ilham; Selmani, Chaima; Hichour, Abdelhak(Promotour )
    Ce travail vise à étudier l'impact de l'incorporation de poudre de noyaux d'olives sur les propriétés rhéologiques et physico-mécaniques des bétons autoplaçants. Pour cela, des quantités variables de poudre de noyaux d'olives, correspondant à des pourcentages de substitution volumique de 10%, 15% et 20%, ont été intégrées dans le béton autoplaçant. Les résultats obtenus ont été comparés à ceux d'un béton ordinaire, à l'état frais et à l'état durci. Les résultats montrent que l'ajout de poudre de noyaux d'olives améliore significativement les résistances mécaniques et les propriétés rhéologiques du béton
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    Cinétique d'adsorption de chrome sur un charbon actif issu des pailles de roseaux
    (Université M'Hamed Bougara Boumerdès: Faculté de Technologie, 2017) Lakehab, Romaissa; Bensalah, Yamina Ismahan; Ghemati, DJ.(Promoteur)
    La Présente étude porte sur la valorisation d’une plante très abondante dans les régions humides en Algérie « le roseau » dans le domaine de traitement des effluents liquides industriels.Le matériau a été utilisé sous sa forme activée chimiquement par l’acide phosphorique,après avoir subir une pyrolyse, en vue d’obtenir une biomasse solide homogène,avec une capacité adsorptive améliorée.Une caractérisation de l’adsorbant obtenue,puis en vue de tester les performances de ce adsorbant,dans ce travil l'auteur intéresse à un polluant dangereux qui est le chrome.L’effet de plusieurs paramètres tel que: la masse de l’adsorbant, le temps de contact,la concentration initiale en chrome,le pH de la solution ont été étudiés.Les résultats obtenus indiquent que la quantité de métal adsorbée augmente avec l’augmentation de la masse de l’adsorbant,et le temps idéal pour l’adsorption du chrome est 120 min.Une forte augmentation de la quantité adsorbée à des intervalles de pH acides,peut être expliquée par l’augmentation de la charge positive de la surface d’adsorbant.Une modélisation des résultats expérimentaux a été effectuée à l’aide des modèles d’isothermes de Langmuir et Freundlich,ainsi qu’une étude cinétique à l’aide de l’équation du pseudo-second ordre qui s’est avérée plus conformes aux résultats expérimentaux
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    Caractérisation des pétroles bruts Algériens : contribution à la détermination de leurs températures d'ebullition
    (Université M'Hamed Bougara Boumerdès: Faculté de Technologie, 2017) Bouksani, Nourelimane; Haous, Loubna; Aissat, F.(Promoteur)
    Cette étude,a fait l'objet dans un premier temps en la simulation des propriétés physico-chimiques des pétroles bruts Algérien à partir des distillations TBP de deux échantillons des pétroles bruts de différentes régions du Sud Algérien,puis la détermination de différentes températures d'ébullitions des sept pétroles bruts,en se basant sur les données expérimentales et des méthodes numériques de calcul déjà élaborées
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    Etude géochimique des huiles et des extraits des roches du bassin de Oued Mya
    (Université M'Hamed Bougara Boumerdès: Faculté de Technologie, 2017) Benyahia, Amel; Fecih, Soumia; Benyahia, Amel(Promoteur)
    Ce travail a pour objectif de faire une étude géochimique sur les huiles et les extraits du bassin d'Oued Mya,afin de déterminer le type de la matière organique, le milieu d'évolution,et aussi le degré d'évolution de ces huiles,et ces extraits,afin d'effectuer des corrélations entre eux. Pour cela nous avons utilisé pour les huiles les échantillons suivant" HL1 et HL2 " et pour les extraits les échantillons " EX1 silurien et EX2 silurien ". L'analyse par la CPGC et le GC/MS a parmi de trouver des corrélations entre ces échantillons,et déterminer le type de la matière organique ainsi que le milieu d'évolution,et enfin le degré d'évolution de nos échantillons
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    Controle de qualité physico-chimique de bronchocalme adulte 0.2% sirop
    (Université M'Hamed Bougara Boumerdès: Faculté de Technologie, 2017) Baaziz, Salima; Hachemi, M.(Promoteur)
    Durant cette étude nous avons effectué le contrôle physico-chimique de produit fini BRONCHOCALME Adulte 0.2%.Et de une matière premières qui le compose (saccharose); Au cours du quel plusieurs paramètres ont été vérifiés.Dans une première partie nous avons effectué des essais physico-chimique pour la détermination de conductivité, la solubilité, la perte à la dessiccation et la réaction de sucre réducteur pour le saccharose. Dans la deuxième partie, nous avons vérifié les caractères organoleptiques(odeur, aspect, couleur) du sirop, et effectuer les essais physico-chimiques pour la détermination de PH, la densité relative à 25°C, l'indice de réfraction du sirop. Nous avons aussi élaboré l'identification et le dosage du principe actif (le dextrométhorphane bromhydrate) et les deux conservateurs antimicrobien du sirop,par chromatographie liquide à haute performance (HPLC), qui à confirmer la présence de la dextrométhorphane et les parabènes dans le sirop,telle que les temps de rétention des échantillons sont identique à ceux des étalons injecté dans les mêmes conditions et les teneur de dextrométhorphane et les parabènes sont conforme aux normes décrit dans la pharmacopée européenne
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    Etude d'amélioration des performances de la station d'épuration de Zemmouri
    (Université M'Hamed Bougara Boumerdès: Faculté de Technologie, 2017) Draa el guendoul, Nawel; Lounis, Nadjima; Bouraghda, M.(Promoteur)
    En vue d'étudier l'efficacité des stations d'épuration à boues activée concernant l'abattement de la charge polluante et le bon fonctionnement des ouvrages d'épuration, l'auteur a choisi de travailler dans ce projet de fin d'étude, sur la station d'épuration de la de la ville de Zemmouri. Ce travail consiste à évaluer les performances épuratoires et les rendements de la station en analysant les paramètres suivants: DCO, DBO5, MES, la pollution azotées, la pollution phosphorée, le pH et la température de l'eau
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    Contrôle qualité d'un médicament générique anti-inflamatoire non stéroidien « CLOGEL®1% »
    (Université M'Hamed Bougara Boumerdès: Faculté de Technologie, 2017) Amraoui, Feriel; Hafis, Meriem; Aissat, Fetta(Promoteur)
    Les produits pharmaceutiques jouent un rôle important sur la santé humaine, ils préviennent la propagation des maladies et améliorent la qualité de vie. Toute forme pharmaceutique nécessite la présence d'un ou de plusieurs principes actifs qui après formulation doivent répondre aux trois critères : efficacité, sécurité et qualité. L'industrie pharmaceutique a pour principale objectif la mise en œuvre des méthodes plus performantes de fabrication, de stockage et de contrôle de nouvelles formes pharmaceutiques qui représentent l'ensemble des médicaments génériques qui doivent être essentiellement similaires aux médicaments originaux avec un prix d'achat plus abordable vu la faiblesse du pouvoir d'achat. Pour répondre à tous ces objectifs, le complexe pharmaceutique SAIDAL dispose de laboratoires ou toute nouvelle forme générique est soumise à différents contrôles : physicochimique, microbiologique et toxicologique assurant le volet qualitatif du générique et des études de bioéquivalence assumant une efficacité thérapeutique identique à la molécule mère, indispensables pour la mise sur le marché de médicaments génériques. Parmi l'ensemble des médicaments génériques nous avons opté pour un anti-inflammatoire non stéroïdien topique utilisé par voie cutanée " CLOGEL® 1%
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    Processus et analyse des gaz médicaux N2O et O2
    (Université M'Hamed Bougara Boumerdès: Faculté de Technologie, 2017) Zaghrir, Bachir; Dramchini, Bouchra; Aksas, Hamouche(Promoteur)
    Le but de ce travail est la vérification de la conformité des gaz destiné à usage médicale et aussi l'étude des déférents processus de fabrication et distillation. Le cycle cryogénique de LINDE GAS est appliqué à la liquéfaction des gaz de l'air. Dans ce travail on va poursuivre ces gaz dès le commencement de la production jusqu'au analyse qui preuve sa conformité
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    Optimisation des paramètres de la section de déshydratations de Gaz brut GTFT (association : SH, total, Repssol)
    (Université M'Hamed Bougara Boumerdès: Faculté de Technologie, 2017) Youcef Ezzine, Abdellah; Slimani, Yacine; Aksas(Preomoteur)
    L'élimination des substances indésirables de gaz brut reste un des sujets les plus posés dans la chimie et on propose dans cette petite recherche l'élimination de l'eau par l'adsorption, cette dernière qui est considéré comme une technique avancées, développées par les boites spécialisées pour la déshydratation du gaz. Pour cela, on a adopté une méthode purement analytique où l'étude est basée sur le problème d'insuffisance ainsi que le paramètre de la duré de chauffage pour la déshydratation dont son cycle a connu des résultats intéressantes à travers le changement du temps de chauffage et la longueur de temps d'adsorption qui permette de mieux exploiter les capacités du sécheur
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    Validation du médicament venlafaxine par la méthode d’analyse UV visible par des calculs statistiques
    (Université M'Hamed Bougara Boumerdès: Faculté de Technologie, 2017) Ben Bouabdellah, Amina; Saidi, Meriem; Aissat, Fetta(Promoteur)
    L'industrie pharmaceutique utilise des matériels chers, des installations et des équipements sophistiqués et du personnel qualifié pour la fabrication de ces médicaments. C'est dans ce contexte que nous faire l'étude de validation d'un médicament avant a fabrication. La validation d'un médicament reste un travail important, plusieurs méthodes sont préconisés, mais la méthode la plus facile rapide et économique, nous avons utilisé cette méthode pour la validation du médicament, nous avons obtenu que ce médicament est conforme. Cette méthode est réalisée en deux parties par le dosage qui comprend l'identification, la spécificité, la linéarité, l'exactitude, la repetabilité, la reproductibilité, la robustesse et la limite de quantification, limite de détection et la stabilité. Et pour la dissolution qui à pour but de connaitre le comportement de ce médicament dans le corps humain, cette dissolution est réalisée en trois étapes : la spécificité, linéarité et exactitude, la répétabilité