Génie des Procédés Organiques et Macromoléculaires
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Item Contrôle qualité d'un médicament générique anti-inflamatoire non stéroidien « CLOGEL®1% »(Université M'Hamed Bougara Boumerdès: Faculté de Technologie, 2017) Amraoui, Feriel; Hafis, Meriem; Aissat, Fetta(Promoteur)Les produits pharmaceutiques jouent un rôle important sur la santé humaine, ils préviennent la propagation des maladies et améliorent la qualité de vie. Toute forme pharmaceutique nécessite la présence d'un ou de plusieurs principes actifs qui après formulation doivent répondre aux trois critères : efficacité, sécurité et qualité. L'industrie pharmaceutique a pour principale objectif la mise en œuvre des méthodes plus performantes de fabrication, de stockage et de contrôle de nouvelles formes pharmaceutiques qui représentent l'ensemble des médicaments génériques qui doivent être essentiellement similaires aux médicaments originaux avec un prix d'achat plus abordable vu la faiblesse du pouvoir d'achat. Pour répondre à tous ces objectifs, le complexe pharmaceutique SAIDAL dispose de laboratoires ou toute nouvelle forme générique est soumise à différents contrôles : physicochimique, microbiologique et toxicologique assurant le volet qualitatif du générique et des études de bioéquivalence assumant une efficacité thérapeutique identique à la molécule mère, indispensables pour la mise sur le marché de médicaments génériques. Parmi l'ensemble des médicaments génériques nous avons opté pour un anti-inflammatoire non stéroïdien topique utilisé par voie cutanée " CLOGEL® 1%Item Validation du médicament venlafaxine par la méthode d’analyse UV visible par des calculs statistiques(Université M'Hamed Bougara Boumerdès: Faculté de Technologie, 2017) Ben Bouabdellah, Amina; Saidi, Meriem; Aissat, Fetta(Promoteur)L'industrie pharmaceutique utilise des matériels chers, des installations et des équipements sophistiqués et du personnel qualifié pour la fabrication de ces médicaments. C'est dans ce contexte que nous faire l'étude de validation d'un médicament avant a fabrication. La validation d'un médicament reste un travail important, plusieurs méthodes sont préconisés, mais la méthode la plus facile rapide et économique, nous avons utilisé cette méthode pour la validation du médicament, nous avons obtenu que ce médicament est conforme. Cette méthode est réalisée en deux parties par le dosage qui comprend l'identification, la spécificité, la linéarité, l'exactitude, la repetabilité, la reproductibilité, la robustesse et la limite de quantification, limite de détection et la stabilité. Et pour la dissolution qui à pour but de connaitre le comportement de ce médicament dans le corps humain, cette dissolution est réalisée en trois étapes : la spécificité, linéarité et exactitude, la répétabilitéItem Valorisation du matériau cimentaire avec ajout de CVM et de résine absorbante(Université M'Hamed Bougara Boumerdès: Faculté de Technologie, 2016) Dahmoun, Imen; Belmokhtar, Leila; Aissat, Fetta(Promoteur)La Première partie de ce mémoire est un bilan bibliographique est subdivisé en trois chapitres : Le premier chapitre explore une présentation des polymères en générale, de polymère absorbant, ainsi que leur gonflement. Et par suite le deuxième chapitre donne un aperçu sur les cendres volantes et ces caractéristiques. En fin il présente le ciment portland (définition, fabrication et composition), ces mécanismes d'hydratation et l'incorporation des CVM dans le ciment. La deuxième partie notre contribution expérimentale pour l'élaboration des éprouvettes [(le ciment), (le ciment+CVM), (le ciment+CVM+polymère)] suivie par résultats et discussion des analyses sur ses éprouvettesItem Fabrication et caractérisation d'un produit pharmaceutique de forme pâteuse PHANAZOL crème dermique 1%(Université M'Hamed Bougara Boumerdès: Faculté de Technologie, 2016) Arezki, Tassadit; Salmi, Khadidja; Aissat, Fetta(Promoteur)L'Analyse des médicaments de la forme pâteuse (crème) nécessite des techniques analytiques spécifiques et sensibles. Le but de cette étude est la caractérisation et le contrôle des matières premières, puis la fabrication et caractérisation de produit fini (PHANAZOL 1% crème dermique) jusqu'à le conditionnement. Le crème phanazol est un médicament antifongique efficace. Le suivi de sa production ainsi que l'analyse physico-chimique et microbiologique effectué, permet la conformité de ce médicament selon les normes pharmacopées européennes.Item Comportement mécanique et durabilite des materiaux cimentaires avec ajouts de cendre et fumee de silice(Université M'Hamed Bougara Boumerdès: Faculté de Technologie, 2016) Belabid, Jouhra; Aissat, Fetta(Promoteur)Le But de ce travail consiste en l'étude des effets de l'incorporation d'ajouts minéraux sur les propriétés mécaniques et la durabilité des mortiers élaborés selon différentes combinaisons. Ceci permettra de sélectionner les dosages optimaux, les plus performants, du point de vue résistance mécanique et durabilité. Les résultats tirés de ce travail de recherche témoignent que la substitution d'un taux de 30% de cendre donne d'excellents résultats, pour les combinaisons (Cendre, Fumée de Silice), le dosage optimum est de (10%, 10%)Item Incinération des déchets de soins et analyse des gaz et des particules (Mercure)(Université M'Hamed Bougara Boumerdès: Faculté de Technologie, 2016) Latrach, Sana; Rezkallah, Sabrina; Aissat, Fetta(Promoteur)La Croissance démographique, le développement industriel et le développement de la technologie médicale entraînent une augmentation de la production des différents types de déchets responsables d'une menace sérieuse pour l'homme et l'environnement. Parmi ces déchets, on compte les déchets de soins produits par les formations sanitaires. Il existe plusieurs voies d'élimination des déchets, mais dans ce travail, il opté pour l'incinération. Elle est avantageuse car elle permet la réduction du volume des déchets de soins, néanmoins elle s'accompagne toujours d'émissions de fumée et des gaz toxiques. Cette étude vise à protéger l'environnement par la réduction ou l'élimination de ces émissions. il analysé ces concentrations de ces gaz après traitement au niveau de l'unité ECFERAL à EL-Harrach