Contrôle de qualité physicochimie et microbiologique d’un médicament antihistaminique de forme liquide HISTAGAN® 0,01 %
| dc.contributor.author | MESSAADI, Amira | |
| dc.contributor.author | SEDDA, Rabea | |
| dc.date.accessioned | 2022-11-21T09:00:43Z | |
| dc.date.available | 2022-11-21T09:00:43Z | |
| dc.date.issued | 2020 | |
| dc.description | 94 p. : ill. ; 30 cm. | en_US |
| dc.description.abstract | Afin d’obtenir une action thérapeutique toujours identique avec un même produit pharmaceutique, ce dernier doit présenter des caractéristiques constantes et parfaitement définies. Le but de ce travail consiste à l’étude du contrôle de qualité du médicament HISTAGAN® 0,01% sirop dont son principe actif est un antihistaminique de type 1. Une série de contrôle physico-chimique (HPLC, Ultra-violet) et microbiologique ont été effectués au sien du groupe pharmaceutique algérien SAIDAL. La partie pratique a été réalisée sur la forme brute (matière première) et la forme commerciale (produit fini). | en_US |
| dc.identifier.uri | https://dspace.univ-boumerdes.dz/handle/123456789/10477 | |
| dc.language.iso | fr | en_US |
| dc.publisher | M'hamed Bougara faculté des sciences | en_US |
| dc.subject | HISTAGAN® 0,01% | en_US |
| dc.subject | Antihistaminique | en_US |
| dc.subject | Contrôle de qualité | en_US |
| dc.title | Contrôle de qualité physicochimie et microbiologique d’un médicament antihistaminique de forme liquide HISTAGAN® 0,01 % | en_US |
| dc.type | Thesis | en_US |