Contribution à l’étude des propriétés photochimique des dérivés cinnamoyls

Abstract

Cette recherche a pour but d’étudier la photoisomérisation des dérivées cinnamoyls (C1-5) sous l’effet de deux types de radiation lumière blanche et ultraviolet à 365 nm. En effet la photoisomérisation a été observé par spectrophotométrie UV et fluorescence. Dans cette étude nous avons étudié l’influence de quelques paramètres sur le taux de conversion de la forme stable Trans (E) vers la forme moins stable Cis (Z) tels que l’effet de la nature du milieu en terme de polarité, la nature de substituant et la position de substituant. L’étude montre que le milieu polaire que se soit aprotique ou protique favorise la conversion de cinnamoyls de l’isomère E vers Z, alors qu’un substituant avec un effet donneur en position ortho proche du groupement chromophore favorise mieux cette conversion à l’inverse un substituant à effet attracteur défavorise la conversion.