Criblage de souches d’actinobactéries productrices d’enzymes lignocellulolytiques.

dc.contributor.authorLaghmara, Razika
dc.contributor.authorHamoudi, Houria(Promotrice)
dc.date.accessioned2025-05-13T08:41:16Z
dc.date.available2025-05-13T08:41:16Z
dc.date.issued2023
dc.description67 p. ; ill. ; 30 cm.en_US
dc.description.abstractHuit souches d’actinobactéries isolées à partir d’un échantillon de sol forestier ont été soumises à un criblage qualitatif et quantitatif pour évaluer leur capacité à produire des enzymes lignocellulolytiques. La souche Z59 a été choisie comme meilleure souche productrice d’enzymes cellulases, xylanases et lignine peroxydases. Les caractéristiques morphologiques et physiologiques ont permis de rattacher la souche Z59 au genre Nocardiopsis. La capacité de cette souche à produire ces enzymes lignocellulolytiques à partir de quatre déchets agricoles comme substrats peu coûteux par fermentation submergée est étudiée. Les résultats ont montré l’efficacité de cette souche à produire des enzymes xylanases avec un taux élevé par rapport aux autres enzymes, où l’activité maximale a été enregistrée après 13 jours d’incubation en présence de paille de blé comme substrat. Les xylanases sont trouvées actives dans une gamme de pH allant de 3 à 10 et de température (40-90°C) avec des optima respectifs de 6 et 50°C. Les xylanases brutes sont moins stables à des pH compris entre 3 et 10 pendant 24h. L’activité xylanase est stable dans la gamme de température de 40 à 50°C pendant deux heures. Toutes ces caractéristiques mettent en évidence l’application potentielle de ces enzymes dans plusieurs domaines industriels dont le blanchiment de papier.en_US
dc.identifier.urihttps://dspace.univ-boumerdes.dz/handle/123456789/15344
dc.language.isofren_US
dc.publisherUniversité M'hamed Bougara : Faculté des sciencesen_US
dc.subjectActinobactériesen_US
dc.subjectCriblageen_US
dc.subjectCellulaseen_US
dc.subjectXylanaseen_US
dc.subjectLaccaseen_US
dc.subjectLignine peroxydaseen_US
dc.subjectCaractérisationen_US
dc.titleCriblage de souches d’actinobactéries productrices d’enzymes lignocellulolytiques.en_US
dc.typeThesisen_US

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