Analyse physico chimique d'un produit pharmaceutique par chromatographie liquide (HPLC)

Abstract

Dans l'Industrie pharmaceutique, le contrôle qualité du produit fini est crucial pour garantir sa conformité aux normes réglementaires avant sa commercialisation. Ainsi notre stage effectué au niveau de l'Agence Nationale des Produits Pharmaceutiques (ANPP), a porté sur le contrôle physico-chimique d4un médicament sous forme sèche noté dans ce travail, comprimé X, ce dernier est prélevé au niveau des stocks d4une usine de production. L'objectif principal de ce travail est de vérifier la conformité du comprimé X (principe actif, produit fini et impuretés) selon les recommandations de la Pharmacopée Européenne 9eme édition. Les contrôles effectués indiquent que le médicament, objet de l4étude, est conforme aux normes de qualité prescrites, garantissant ainsi qu'il peut être utilisé en toute sécurité par les patients. Ces conclusions positives valident l'efficacité des procédés de fabrication et expriment l'importance des processus de contrôle qualité avant la mise sur le marché d'un médicament