Validation de la méthode d'analyse physico-chimique du générique DILTIAZEM GL LP (Génériclab) en vue de commercialisation

dc.contributor.authorBenfattoum, Amina
dc.contributor.authorKihal, N.(Promoteur)
dc.date.accessioned2022-05-31T12:48:56Z
dc.date.available2022-05-31T12:48:56Z
dc.date.issued2019
dc.description78 p. : ill. ; 30 cmen_US
dc.description.abstractLa Validation des méthodes figurent parmi les mesures universellement reconnues comme étant une partie indispensable du système d'assurance qualité dans le domaine de l'industrie pharmaceutique. Dans ce travail, nous avons participé à la validation de la méthode d'analyse par UV- visible du nouveau médicament générique, le Diltiazem GL. Nos résultats ont permit la validation du cette méthode par la vérification des critères de validation analytique suivants : la spécificité, la linéarité, l'exactitude, la fidélité, et la détermination de la limite de détection et de quantification, définis par la SFSTPen_US
dc.identifier.urihttps://dspace.univ-boumerdes.dz/handle/123456789/8932
dc.language.isofren_US
dc.publisherUniversité M'Hamed Bougara Boumerdès: Faculté de Technologie
dc.subjectMédicament génériqueen_US
dc.subjectDiltiazem GL (médicament)en_US
dc.subjectSFSTP (Société Française des Sciences Techniques et Pharmaceutiques)en_US
dc.subjectindustrie pharmaceutiqueen_US
dc.titleValidation de la méthode d'analyse physico-chimique du générique DILTIAZEM GL LP (Génériclab) en vue de commercialisationen_US
dc.typeThesisen_US

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