Génie chimique
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Item Contrôle de qualité physico-chimique d’un produit fini pharmaceutique «Augmentin sachet adulte 1g / 125mg »(Université Mohamed Bougara de Boumerdes : Faculté de technologie, 2023) Lekcir, Amel; Gouigah, Loubna; Aissat, Fetta (Promotrice)Notre Travail s'est basé sur le contrôle qualité au niveau de l'entreprise GSK pour le produit fini Augmentin; Pour cela, des analyses qualitatives et quantitatives par HPLC ont été réalisées pour identifier les principes actifs dans le produit fini: l'amoxicilline et l'acide clavulanique, ainsi que des analyses physico-chimiques tel que: le pH, teneur en eau, masse moyenne. Les résultats des différents essais réalisés ont montré une conformité du produit fini " Augmentin: sachet adulte 1g/125mg " aux normes en vigueur de la pharmacopée européenne, 8ème édition et principalement les normes fixés par la société GSK. Nous pouvons conclure que notre médicament satisfait aux critères de qualité et d'efficacité requise. Ce médicament est donc prêt à être commercialisé et consommé par les maladesItem Contribution au developpement galenique : application a la conception d'un comprime generique(Université Mohamed Bougara de Boumerdes : Faculté de technologie, 2023) Tagadirt, Sabrina; Talhi, Kenza; Labri, Khadidja (Promotrice)Ce Travail a pour objectif de faire une étude comparative de la cinétique de dissolution d'un médicament générique "Rivox 10 mg " fabriqué par SOPRODIM et d'un médicament de référence " Xarelto 10 mg " en vue d'assurer que le médicament générique "Rivox 10 mg " répond aux mêmes normes de sécurité et d'efficacité que son médicament de référence. Ce contrôle a aussi porté sur la matière première utilisée comme principe actif "Rivaroxaban" et le produit fini, en faisant appel à quelques méthodes d'analyse physicochimiques et pharmaco-techniques en particulier le test de dissolution et le dosage du principe actif "Rivaroxaban". Les résultats de calcul du facteur de similitude pour les trois milieux de dissolution " à pH=1,2, à pH=4,5 et à pH=6,8 " sont respectivement : 55, 62, et 55 ; montrent que les trois profils de dissolution sont similaires, donc notre médicament générique présente une cinétique de dissolution similaire à sa spécialité de référence. Par conséquent, les résultats répondent largement aux normes. Les contrôles effectués sur la matière première utilisée et le produit fini ont abouti à des conclusions conformes à la normeItem Fabrication et controle qualité d'un médicament sous forme suppositoire " CLOFENAL ® 100mg"(Université M'Hamed Bougara Boumerdès: Faculté de Technologie, 2022) Rezzag Lebza, Nour Ezzahra; Rachedi, Chaima; Aissat, F(Promoteur)Pour obtenir toujours le même effet thérapeutique avec le même médicament, celui-ci doit avoir des caractéristiques constantes et bien définies. La stabilité des propriétés est obtenue grâce au contrôle qualité du médicament à tous les stades de sa fabrication et au contrôle des matières premières utilisées dans sa fabrication.Afin de garantir la qualité et la quantité de cet objectif de la fabrication à la vente, SAIDAL Industries est soumis à un haut niveau d'assurance qualité conformément à l'application des règles de bonnes pratiques de fabrication, et de bonnes pratiques de laboratoire. L'objective de notre étude est de suivre des étapes de production et le contrôle de qualité physico-chimique et microbiologique du suppositoire "CLOFENAL 100mg", fabriqué par l'entreprise pharmaceutique SAIDAL de Gué de Constantine. Ce contrôle a pour rôle de vérifier la bonne qualité du produit.Les résultats de cette étude sont totalement conformes aux normes décrites par la pharmacopée européenne 2017 et le dossier pharmaceutique interne et traduisent une bonne qualité physico-chimique des matières premières et du produit fini et une qualité microbiologique parfaite pour le produit fini.Item Techniques de contrôle qualité d'un médicament antifongique sous forme d'un comprimé non enrobé LAMIDAZ®250mg(Université M'Hamed Bougara Boumerdès: Faculté de Technologie, 2020) Chami, Fatma Zohra; Lafer, Fatiha; Hachemi, M.(Promoteur)Il s'agit d'une étude rétrospective; elle inclut tous les techniques du contrôle de qualité d'un médicament générique antifongique sous forme des comprimés non enrobés " LAMIDAZ®250mg " à base de terbinafine chlorhydrate comme substance active. Ce produit a subit des tests physicochimiques, microbiologiques et toxicologiques avantet après la fabrication des comprimés, et cela pour connaitre la conformité du produit fabriquer selon les normes pharmacopées européennes. Dans ce travail, on néglige la partie pratique à cause des conditions de notre pays, et on se confine sur la partie théoriqueItem Contrôle de qualité et fabrication de Bronchocalme adulte 0.2%(Université M'Hamed Bougara Boumerdès: Faculté de Technologie, 2020) Hamdoun, Ouahiba; Chender, Souad; Ben Bouabdallah, Amina(Promoteur)Le Présent travail est consacré à l'étude de contrôle de qualité et fabrication de Bronchocalme adulte 0.2%Item Encapsulation d'un principe actif anti inflammatoire " Acide Niflumique " dans l'alginate de sodium/pectine et étude de leur cinétique de diffusion(Université M'Hamed Bougara Boumerdès: Faculté de Technologie, 2020) Ferkal, Sarra; Bouzid, Imene; Mebarki, Noudjoub(Promoteur)Les Maladies inflammatoires chroniques nécessitent des prises répétées de médicaments anti inflammatoires durant toute une vie par différentes voies, y compris par voie orale, ce qui peut causer des effets secondaires par la suite. Afin de surmonter les problèmes des formes conventionnelles, et de réduire la fréquence journalière de prise du médicament, ce qui est plus pratique pour le patient, des progrès importants ont été réalisés dans la technologie de délivrance de médicaments. Dans ce travail nous focalisons sur la microencapsulation pour ce qu'elle offre d'avantages technologiques industrielles, ainsi, l'utilisation des polymères biocompatibles et biodégradables comme revêtement pour la protection de l'acide Niflumique, un anti-inflammatoire non stéroïdien, et de contrôler sa libération et donc une diminution subséquente des effets indésirables liés à ce médicament, aussi l'augmentation de sa biodisponibilité